2-chloromethyl-4-ethyoxypyridine hydrochloride | 1215796-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloromethyl-4-ethyoxypyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-4-ethoxypyridine;hydrochloride
• CAS: 1215796-41-0
• 化学式: C₈H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 208.087
• InChiKey: PRAYIAWGERFSFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-4-ethyoxypyridine hydrochloride 、 对甲氧基苯基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-S-2-(4-ethoxypyridylmethyl)isothiourea dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-芳基异硫脲类新型胃H+/K+-ATP酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  为了寻找治疗消化性溃疡病的新型 H+/K+-ATPase 抑制剂，合成了一系列新型 N-芳基异硫脲衍生物，并通过 1H NMR 和 GC-MS 对其结构进行了鉴定。以泮托拉唑镁作为阳性对照，通过豚鼠胃粘膜研究评价这些化合物抑制胃酸分泌的作用。结果表明，在合成的 37 种 N-芳基异硫脲化合物中，有 20 种化合物具有与泮托拉唑镁相当或更强的胃酸抑制活性。还通过比较分子场分析 (CoMFA) 计算研究了 N-芳基异硫脲化合物的定量构效关系 (QSAR)，最终预测了应该提供更强大生物活性的模型结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300276
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-chloromethyl-4-ethyoxypyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-芳基异硫脲类新型胃H+/K+-ATP酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  为了寻找治疗消化性溃疡病的新型 H+/K+-ATPase 抑制剂，合成了一系列新型 N-芳基异硫脲衍生物，并通过 1H NMR 和 GC-MS 对其结构进行了鉴定。以泮托拉唑镁作为阳性对照，通过豚鼠胃粘膜研究评价这些化合物抑制胃酸分泌的作用。结果表明，在合成的 37 种 N-芳基异硫脲化合物中，有 20 种化合物具有与泮托拉唑镁相当或更强的胃酸抑制活性。还通过比较分子场分析 (CoMFA) 计算研究了 N-芳基异硫脲化合物的定量构效关系 (QSAR)，最终预测了应该提供更强大生物活性的模型结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300276