1-[(3-Amino-5,6-dimethyl-2-phenoxypyridin-4-yl)amino]eth-2-yl acetate | 634925-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(3-Amino-5,6-dimethyl-2-phenoxypyridin-4-yl)amino]eth-2-yl acetate
• 英文别名: 2-[(5-amino-2,3-dimethyl-6-phenoxypyridin-4-yl)amino]ethyl acetate
• CAS: 634925-37-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: ANLRRIMGFUPSGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-Amino-5,6-dimethyl-2-phenoxypyridin-4-yl)amino]eth-2-yl acetate 、 原乙酸三乙酯 在 吡啶盐酸盐 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 以to provide 11.1 g of pure product, which的产率得到1-[2,6,7-Trimethyl-4-phenoxy-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]eth-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  ETHER SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  含有1-位置的醚或硫醚官能团的咪唑吡啶化合物可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并且可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。本发明还公开了制备这些化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US20060252792A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2,3-Dimethyl-5-nitro-6-phenoxypyridin-4-yl)amino]eth-2-yl acetate 在 platinum on carbon 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.0 kPa 条件下， 反应 1.6h， 生成 1-[(3-Amino-5,6-dimethyl-2-phenoxypyridin-4-yl)amino]eth-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Ether substituted imidazopyridines

  摘要：

  含有醚或硫醚官能团在1-位置的咪唑吡啶化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。还公开了制备这些化合物和制备这些化合物的中间体的方法。

  公开号：

  US20040010007A1

文献信息

• US6797718B2
  申请人：——

  公开号：US6797718B2

  公开（公告）日：2004-09-28
• US7125890B2
  申请人：——

  公开号：US7125890B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• US7220758B2
  申请人：——

  公开号：US7220758B2

  公开（公告）日：2007-05-22