4-甲氧苯基磷酸 | 21778-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧苯基磷酸
• 中文别名: 4-甲氧基苯基磷酸；4-甲氧苯基膦酸
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)phosphonic acid
• 英文别名: P-(4-methoxyphenyl)-phosphonic acid；(p-methoxyphenyl)phosphonic acid；4-methoxy-phenyl phosphonic acid；4-methoxyphenyl phosphinic acid；4-methoxyphenylphosphonic acid；(4-methoxy-phenyl)-phosphonic acid
• CAS: 21778-19-8
• 化学式: C₇H₉O₄P
• mdl: MFCD00013948
• 分子量: 188.12
• InChiKey: SCMAYTUWDLAAAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2

SDS

4-甲氧苯基磷酸

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Methoxyphenylphosphonic Acid

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-甲氧苯基磷酸
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 21778-19-8
俗名： 4-Phosphonylanisole
分子式： C7H9O4P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-甲氧苯基磷酸

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-甲氧苯基磷酸

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-甲氧苯基磷酸

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧苯基磷酸 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Jack W.; Jacobson; Brody, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 24, p. 3842 - 3844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以66%的产率得到4-甲氧苯基磷酸
  参考文献：
  名称：

  在溶剂（如乙腈和二甲基砜）中使用P 4 S 10-吡啶络合物进行硫磺化

  摘要：

  四硫化二磷（P 4 S 10）中的吡啶已长期用作硫代剂。现在已经以结晶形式分离出对水分敏感的试剂，并且已经通过X射线晶体学确定了详细的结构。已经研究了这种可储存试剂的去硫能力，并将其转移到诸如乙腈之类的溶剂中，在该溶剂中已证明其在合成上是有用的并且具有非凡的选择性。它的性能已经与所谓的Lawesson试剂（LR）进行了比较。特别有趣的是在相对较高的温度（约165°C）下以二甲基砜为溶剂进行硫磺化的结果。在这些条件下，例如，a啶酮和3-乙酰吲哚可以迅速转化为相应的亚硫代衍生物。甘氨酰甘氨酸类似地得到哌嗪去甲酮。在这些温度下 LR由于快速分解而效率低下。硫代产物通常更清洁并且更容易获得，因为在结晶试剂中，常规试剂P中始终存在杂质吡啶或LR中的4 S 10已被除去。

  DOI：

  10.1021/jo101865y
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸甲酯 、 二氧化碳 、 二聚环戊二烯 在 dicobalt octacarbonyl 、 dichlorotricarbonylruthenium(II) dimer 、 甲基三辛基氯化铵 、 三乙胺 、 1-methyl-1-octylpyrrolidinium chloride 、 对甲酚 、 4-甲氧苯基磷酸 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0~140.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 3-hydroxymethyl-9-methoxycarbonyl-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane 、 4-hydroxymethyl-8-methoxycarbonyl-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane 、 3-hydroxymethyl-8-methoxycarbonyl-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING TRICYCLODECANE MONO-METHANOL MONOCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种制造三环十二烷基单甲醇单羧酸衍生物的方法，可用作高耐热脂环聚酯等的原材料。所提供的制造三环十二烷基单甲醇单羧酸衍生物的方法的特点在于，通过在含有钌化合物、钴化合物和卤化盐的催化体系存在下，将以下式（I）所代表的二环戊二烯与甲酸化合物反应，得到以下式（II）所代表的三环十二烯单羧酸衍生物，然后对三环十二烯单羧酸衍生物进行氢甲酰化反应，得到以下式（III）所代表的三环十二烷基单甲醇单羧酸衍生物。（在式（II）和（III）中，R代表氢、含有1至5个碳原子的烷基、乙烯基或苄基。）

  公开号：

  US20120203026A1

文献信息

• METHOD FOR MANUFACTURING AN EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR EPOXIDIZING A CARBON-CARBON DOUBLE BOND
  申请人：Takumi Kiyoshi

  公开号：US20120108830A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides a method for producing an epoxy compound, comprising oxidizing a carbon-carbon double bond of an organic compound by hydrogen peroxide in the presence of a neutral inorganic salt and a mixed catalyst of a tungsten compound (a), at least one phosphorus compound selected from the group consisting of phosphoric acids, phosphonic acids, and salts thereof (b) and a surfactant (c), and an epoxidizing method comprising oxidizing a carbon-carbon double bond by hydrogen peroxide in the presence of the catalyst and the neutral inorganic salt.

  本发明提供了一种生产环氧化合物的方法，包括在中性无机盐和钨化合物（a）、磷酸、膦酸及其盐（b）和表面活性剂（c）的混合催化剂存在下，通过过氧化氢氧化有机化合物的碳-碳双键，以及一种环氧化方法，包括在催化剂和中性无机盐存在下，通过过氧化氢氧化碳-碳双键。
• A novel approach to phosphonic acids from hypophosphorous acid
  作者：Karla Bravo-Altamirano、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.090

  日期：2007.8

  A novel access to phosphonic acids via Pd-catalyzed tandem carbon-phosphorus bond formation - oxidation processes was developed. The procedures involve atom-economical and environmentally friendly functionalization reactions of hypophosphorous acid (H(3)PO(2)) and H-phosphinic acids [RP(O)(OH)(H)].

  开发了一种通过钯催化串联碳-磷键形成-氧化过程获得膦酸的新方法。该过程涉及次磷酸 (H(3)PO(2)) 和 H-次膦酸 [RP(O)(OH)(H)] 的原子经济且环境友好的官能化反应。
• METHOD FOR PRODUCING EPOXY COMPOUND
  申请人：ENEOS CORPORATION

  公开号：US20210340118A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention provides a method for producing an epoxy compound by hydrogen peroxide using an organic compound having a carbon-carbon double bond as a raw material, wherein a by-product is suppressed from being generated and the epoxy compound is produced in a high yield. In particular, the invention provides a method for producing an epoxy compound involving oxidizing a carbon-carbon double bond in an organic compound with hydrogen peroxide in the presence of a catalyst, wherein the catalyst comprises a tungsten compound; a phosphoric acid, a phosphonic acid or salts thereof; and an onium salt having an alkyl sulfate ion represented by formula (I) as an anion: wherein R 1 is a linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 1 to 18 carbons, which may be substituted with 1 to 3 phenyl groups.

  该发明提供了一种利用过氧化氢以有机化合物作为原料生产环氧化合物的方法，其中抑制了生成副产物，并且以高产率生产环氧化合物。具体地，该发明提供了一种生产环氧化合物的方法，涉及在催化剂存在下利用过氧化氢氧化有机化合物中的碳碳双键，其中该催化剂包括钨化合物；磷酸，膦酸或其盐；以及具有由式(I)所表示的烷基硫酸盐离子的阳离子的季铵盐：其中R1是具有1至18个碳原子的线性或支链脂肪烃基，可能被1至3个苯基取代。
• Selective Esterification of Phosphonic Acids
  作者：Damian Trzepizur、Anna Brodzka、Dominik Koszelewski、Ryszard Ostaszewski

  DOI：10.3390/molecules26185637

  日期：——

  proposed methodology was verified on aromatic as well as aliphatic phosphonic acids. The designed method can be successfully applied for small- and large-scale experiments without significant loss of selectivity or reaction yield. Several devoted experiments were performed to give insight into the reaction mechanism. At 30 °C, monoesters are formed via an intermediate (1,1-diethoxyethyl ester of phosphonic

  在这里，我们报告了膦酸单酯化和二酯化的直接和选择性合成程序。研究了一系列烷氧基供体，发现原乙酸三乙酯是进行转化的最佳试剂和溶剂。发现了对反应过程的重要温度影响。取决于反应温度，以合适的产率专门获得膦酸的单乙酯或二乙酯。所提出的方法的底物范围在芳香族和脂肪族膦酸上得到验证。所设计的方法可成功应用于小规模和大规模实验，而不会显着降低选择性或反应收率。进行了几次专门的实验以深入了解反应机理。在 30 °C 时，单酯通过中间体（膦酸的 1,1-二乙氧基乙酯）形成。在更高的温度下，类似的中间体形式产生二酯或稳定且可检测的焦膦酸盐，它们也被消耗以产生二酯。31 P NMR 光谱用于确定焦膦酸酯的结构并监测反应过程。不需要额外的试剂、良好的可及性和直接的纯化是所开发协议的重要方面。
• Dynamic Motion of Organic Ligands in Polar Layered Cobalt Phosphonates
  作者：Zhong-Sheng Cai、Norihisa Hoshino、Song-Song Bao、Jiage Jia、Tomoyuki Akutagawa、Li-Min Zheng

  DOI：10.1002/chem.201801301

  日期：2018.9.12

  distinct dynamic motion of the organic groups in compounds 1 and 2. The fluctuation of the polar MeO groups in these two compounds is confirmed by dielectric relaxation measurements. In contrast, the fluctuation of polar groups in compounds 3 and 4 is not evident. Interestingly, the dehydrated samples of 3 and 4 (i.e., 3‐de and 4‐de) exhibit one‐step and two‐step phase transitions associated with the motion

  通过将极性甲氧基引入苯基或苄基膦酸酯配体中，获得了具有层状结构的四种膦酸钴，即[Co（4-mopp）（H 2 O）]（1），[Co（4-mobp） （H 2 O）]（2），[Co（3-mopp）（H 2 O）]（3）和[Co（3-mobp）（H 2 O）]（4），其中4或3 -moppH 2是（4-或3-甲氧基苯基）膦酸，4-或3-mobpH 2是（4-或3-甲氧基苄基）膦酸。化合物1，2，和4结晶在极性空间群Pmn的2 1或Pna 2 1，而化合物3在中心对称空间群P 2 1 / n中结晶。四个结构中的层拓扑相似，可以看作钙钛矿型，其中边缘共享[Co 4 O 4 ]菱形被PO 3 C基团覆盖。化合物中的苯基和基团的MeO 1 - 3的严重紊乱，而在4是有序的。基于296和123 K数据的结构比较显示化合物1和2中有机基团的独特动态运动。通过介电弛豫测量证实了这两种化合物中极性MeO基团的