dimethyl (4-methoxyphenyl)phosphonate | 15286-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl (4-methoxyphenyl)phosphonate
• 英文别名: dimethyl 4-methoxyphenylphosphonate；Dimethyl-<4-methoxy-phenyl>-phosphonat；Dimethyl-4-methoxyphenylphosphonat；p-Methoxyphenyldimethylphosphonat；Phosphonic acid, (4-methoxyphenyl)-, dimethyl ester；1-dimethoxyphosphoryl-4-methoxybenzene
• CAS: 15286-19-8
• 化学式: C₉H₁₃O₄P
• 分子量: 216.174
• InChiKey: OPDVSBXFRVFBFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (4-methoxyphenyl)phosphonate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-甲氧苯基磷酸
  参考文献：
  名称：

  Kabachnik; Solntseva; Izmer, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 1, p. 93 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-4-methoxyphenylphosphonit 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 dimethyl (4-methoxyphenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Free-radical chemistry of organophosphorus compounds. IV. Polar, bond strength, and resonance effects on phosphoranyl radical formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00792a027

文献信息

• Direct Conversion of Phosphonates to Phosphine Oxides: An Improved Synthetic Route to Phosphines Including the First Synthesis of Methyl JohnPhos
  作者：Alexander J. Kendall、Chase A. Salazar、Patrick F. Martino、David R. Tyler

  DOI：10.1021/om500854u

  日期：2014.11.10

  reaction intermediate. A diverse array of phosphonates was converted to phosphine oxides using a variety of Grignard reagents for direct carbon–phosphorus functionalization. This new methodology especially simplifies the synthesis of dimethylphosphino (RPMe2)-type phosphines by using air-, water-, and silica-stable intermediates. To highlight this reaction, a new Buchwald-type ligand ([1,1′-biphenyl]-

  使用化学计量的烷基或芳基格氏试剂和三氟甲烷磺酸钠（NaOTf），可以可靠地实现由膦酸酯合成叔膦氧化物，并以优异的收率获得良好的收率。在没有NaOTf添加剂的情况下，镁和磷物种的共价配位低聚物占主导地位，产生了非常低的氧化膦收率，但是膦酸酯原料的转化率很高。机理研究表明，五配位的磷物质（不是次膦酸盐）是反应的中间体。使用多种用于直接碳-磷官能化的格氏试剂，将各种各样的膦酸酯转化为氧化膦。这种新方法特别简化了二甲基膦基（RPMe 2）型膦通过使用对空气，水和二氧化硅稳定的中间体。为了突出该反应，以优异的产率合成了新的布赫瓦尔德型配体（[1,1'-联苯] -2-基二甲基膦或甲基JohnPhos）和经典的双齿膦双（二苯基膦基）丙烷（dppp）。
• Photoinduced Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Aryl Halides with H-Phosphonates
  作者：Huiying Zeng、Qian Dou、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04081

  日期：2019.3.1

  Photoinduced transition-metal- and photosensitizer-free cross-coupling of aryl halides (including Ar–Cl, Ar–Br, and Ar–I) with H-phosphonates (including dialkyl phosphonates and diarylphosphine oxides) is reported. Various functional groups were tolerated, including ester, methoxy, dimethoxy, alkyl, phenyl, trifluoromethyl, and heterocyclic compounds. This simple and green strategy provides a practical

  据报道，芳基卤化物（包括Ar–Cl，Ar–Br和Ar–I）与H-膦酸酯（包括二烷基膦酸酯和二芳基膦氧化物）的光诱导无过渡金属和光敏剂交叉偶联。容许各种官能团，包括酯，甲氧基，二甲氧基，烷基，苯基，三氟甲基和杂环化合物。这种简单而绿色的策略提供了合成芳基膦氧化物的实用途径。
• A mild electroassisted synthesis of (hetero)arylphosphonates
  作者：Stéphane Sengmany、Anthony Ollivier、Erwan Le Gall、Eric Léonel

  DOI：10.1039/c8ob00500a

  日期：——

  electrochemically-assisted synthesis of (hetero)arylphosphonates from (hetero)aryl halides and dimethyl phosphite is described. Very mild and simple conditions are employed as the cross-coupling is carried out in galvanostatic mode, in an undivided cell at room temperature, using NiBr2bpy as the easily available pre-catalyst and acetonitrile as the solvent. In addition, both aryl bromides and iodides can be used

  描述了由（杂）芳基卤化物和亚磷酸二甲酯的电化学辅助合成（杂）芳基膦酸酯。使用非常温和和简单的条件，因为在室温下，在未分格的电池中，以恒电流模式进行交叉偶联，使用NiBr 2 bpy作为容易获得的预催化剂，并使用乙腈作为溶剂。另外，也可以使用芳基溴化物和碘化物，以通常良好的产率提供相应的（杂）芳基膦酸酯。提出了一种涉及Niate络合物原位生成的机理。
• Reduction of nitro- and nitroso-compounds by tervalent phosphorus reagents. Part V. Reduction of alkyl- and methoxy-nitrobenzenes, and nitrobenzene by trialkyl phosphites
  作者：J. I. G. Cadogan、D. J. Sears、D. M. Smith、M. J. Todd

  DOI：10.1039/j39690002813

  日期：——

  In some cases low (⩽18%) yields of dialkyl alkyl-3H-azepin-7-ylphosphonates are formed, indicating the intermediacy of nitrenoid species. Reaction of triethyl phosphite with p-ethyl-, p-methyl-, and p-methoxynitrobenzenes, and of trimethyl phosphite with o-nitroanisole and p-nitrotoluene give low yields of the corresponding dialkyl arylphosphonates, representing the first recorded instances of displacement

  三乙基-和三甲基-亚磷酸酯用的反应ö， -米- ，和p硝基甲苯，ö -和p -ethylnitrobenzene，ö -和p -nitroanisole，和硝基苯得到二烷基相应Ñ -arylphosphoramidates，和二烷基Ñ -烷基N-芳基膦酸酯，以及在某些情况下，三烷基N-芳基膦酸酯，可能是上述酰胺化物的前体。在某些情况下，形成了3 H-氮杂庚基-7-基膦酸二烷基烷基酯的低产率（约18％），这表明亚硝基物质是中间产物。亚磷酸三乙酯与对-乙基，对-甲基和对甲氧基硝基苯以及亚磷酸三甲酯与邻-硝基苯甲醚和对硝基甲苯的收率低，这是记录的第一个记录的简单实例，该例子是简单的芳族硝基被未活化的取代电子影响或特殊的空间因素。
• Copper-Catalyzed Coupling Reaction of Arylhydrazines and Trialkylphosphites
  作者：Sheng-Yan Chen、Run-Sheng Zeng、Jian-Ping Zou、Olayinka Taiwo Asekun

  DOI：10.1021/jo4022474

  日期：2014.2.7

  A novel CuO-catalyzed coupling reaction of arylhydrazines with trialkyl phosphites to afford arylphosphonates is described. The reaction proceeded at 80 °C in air without external reductants, oxidants, and ligands.

  描述了一种新的CuO催化的芳基肼与亚磷酸三烷基酯的偶联反应，从而得到芳基膦酸酯。反应在80°C的空气中进行，没有外部还原剂，氧化剂和配体。