3-氯-4-硝基-1H-吲哚 | 208511-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-硝基-1H-吲哚
• 英文名称: 3-chloro-4-nitro-1H-indole
• CAS: 208511-07-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• 分子量: 196.593
• InChiKey: IBHFPQVONMGFLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-硝基-1H-吲哚 在 磷酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 生成 4-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a) R.sub.1为氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b) R.sub.2和R.sub.3分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c) R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素；和2-咪唑啉基氨基；其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个且仅一个是2-咪唑啉基氨基；d) R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e) 该化合物不是4-(2-咪唑啉基氨基)吲哚；对映体、光学异构体、立体异构体、二对映异构体、互变异构体、加合盐、生物水解酰胺和酯以及包含这种新化合物的药物组合物。该发明还涉及利用这种化合物治疗由α-2肾上腺素受体调节的疾病。

  公开号：

  US06162818A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲哚 在 四丁基氯化铵 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到3-氯-4-硝基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  使用碘 (III) 试剂可控转化吲哚

  摘要：

  在此，通过苯碘双（三氟乙酸酯）（PIFA）与n -Bu 4 NCl·H 2的组合，一种高效且高度官能团相容的吲哚可控转化程序O (TBAC) 被利用。通过将PIFA和TBAC的用量从1当量控制到3当量，分别获得了3-氯-吲哚、3-氯-2-羟吲哚和3,3-二氯-2-羟吲哚，收率令人满意。该协议的优点包括条件温和、过程简单、反应时间短、产量高、功能组耐受性令人满意，以及使用空气和水分稳定的促进剂 PIFA。机理研究表明，该反应可能通过卤离子物种介导的卤化-消除-卤化逐步过程进行。

  DOI：

  10.1039/d2ob01951e

文献信息

• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021032934A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides compounds of formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, B, and, n, are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物、包含这类化合物的组合物；这类化合物在治疗中的使用；以及使用这类化合物治疗患者的方法；其中A、B和n如本文所定义。
• 2-IMIDAZOLINYLAMINOINDOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0944621A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP4017849A1

  公开（公告）日：2022-06-29
• US6162818A
  申请人：——

  公开号：US6162818A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6395764B1
  申请人：——

  公开号：US6395764B1

  公开（公告）日：2002-05-28