(S)-1,4a-Dimethyl-7-((S)-1-methyl-2-phenylselanyl-ethyl)-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one | 181129-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1,4a-Dimethyl-7-((S)-1-methyl-2-phenylselanyl-ethyl)-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 181129-07-7
• 化学式: C₂₁H₂₆OSe
• 分子量: 373.397
• InChiKey: HYUKSMCBGMAUIK-VFNWGFHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,4a-Dimethyl-7-((S)-1-methyl-2-phenylselanyl-ethyl)-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one 在 镍 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到β-cyperone
  参考文献：
  名称：

  倍半萜内酯的开环氨解：易于进入具有生物活性的倍半萜烯衍生物。由桑顿宁合成（+）-β-香兰酮和（-）-eudesma-3,5-二烯

  摘要：

  桑坦宁（1）和其他倍半萜内酯（2-3）与吡咯烷和其他环状仲胺反应生成γ-羟酰胺，然后在80°C下通过在吡啶苯中的甲磺酰氯消除，得到不饱和酰胺4a-4c，5a- 5c和6。从酰胺5a-5c开始，已经制备了一系列针对东方蝗的生物活性化合物，其C-3和C-12碳原子的氧化态不同。从酰胺5a和6开始，两个共轭二烯-阿魏糖（（））-β-香芹酮（15）和（-）eudesma-3,5-二烯（19））的制备涉及了对eudesmane骨架侧链的酰胺基的修饰。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00571-6
• 作为产物：
  描述：

  (4aS)-1,4a-dimethyl-7-[(2S)-1-oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl]-3,4,5,6-tetrahydronaphthalen-2-one 在 三丁基膦 、 lithium tripiperidinoaluminium hydride 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.17h， 生成 (S)-1,4a-Dimethyl-7-((S)-1-methyl-2-phenylselanyl-ethyl)-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  倍半萜内酯的开环氨解：易于进入具有生物活性的倍半萜烯衍生物。由桑顿宁合成（+）-β-香兰酮和（-）-eudesma-3,5-二烯

  摘要：

  桑坦宁（1）和其他倍半萜内酯（2-3）与吡咯烷和其他环状仲胺反应生成γ-羟酰胺，然后在80°C下通过在吡啶苯中的甲磺酰氯消除，得到不饱和酰胺4a-4c，5a- 5c和6。从酰胺5a-5c开始，已经制备了一系列针对东方蝗的生物活性化合物，其C-3和C-12碳原子的氧化态不同。从酰胺5a和6开始，两个共轭二烯-阿魏糖（（））-β-香芹酮（15）和（-）eudesma-3,5-二烯（19））的制备涉及了对eudesmane骨架侧链的酰胺基的修饰。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00571-6