(2Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(3-N-tert-butoxycarbonylaminopropoxyimino)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(3-N-tert-butoxycarbonylaminopropoxyimino)acetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxyimino]acetic acid
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₅S
• 分子量: 344.392
• InChiKey: REJROOOGCFNRHV-MFOYZWKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 、 (2Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(3-N-tert-butoxycarbonylaminopropoxyimino)acetic acid 在 氯化钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到triethylamine salt of (2Z)-2-(2-amino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(3-N-tert-butoxycarbonylaminopropoxyimino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/274877

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氨基丙基溴 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(3-N-tert-butoxycarbonylaminopropoxyimino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/275554

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HYDROCHLORIDE SALTS OF AN ANTIBIOTIC COMPOUND
  申请人：Theravance Biopharma Antibiotics IP, LLC

  公开号：EP2968446B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• CRYSTALLINE FORM OF A SUBSTITUTED THIAZOLYLACETIC ACID TRIETHYLAMINE SALT
  申请人：Theravance Biopharma Antibiotics IP, LLC

  公开号：EP2970164B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• US20140275554A1
  申请人：——

  公开号：US20140275554A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US20140274877A1
  申请人：——

  公开号：US20140274877A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9139542B2
  申请人：——

  公开号：US9139542B2

  公开（公告）日：2015-09-22