2-(Methyl-d₃)-3-methyl-2-butanol-1,1,1-d₃ | 104977-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Methyl-d₃)-3-methyl-2-butanol-1,1,1-d₃
• 英文别名: 1,1,1-trideuterio-3-methyl-2-trideuteriomethyl-butan-2-ol；1,1,1-Trideuterio-3-methyl-2-(trideuteriomethyl)butan-2-ol；1,1,1-trideuterio-3-methyl-2-(trideuteriomethyl)butan-2-ol
• CAS: 104977-32-4
• 化学式: C₆H₁₄O
• 分子量: 108.129
• InChiKey: IKECULIHBUCAKR-LIJFRPJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Methyl-d₃)-3-methyl-2-butanol-1,1,1-d₃ 在 硫酸 作用下， 生成 1,1,1-(trideuterio)-3-methyl-2-(trideuteriomethyl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  β-氢同位素对不饱和系统中碳 13 NMR 化学位移的影响与超共轭相互作用强度之间的相关性

  摘要：

  ..β..-氢同位素对 CL/sub 3/C(R)=X（L = H 或 D）中三角碳的碳 13 NMR 化学位移的影响报告了 15 种物质，其中正电荷三方碳的密度通过 R 和 X 的系统变化来调节。在这些同位素效应和三方碳的化学位移之间发现了线性关系，这被视为这些同位素效应的大小依赖于CL/sub 3/ 和 C(R)=X 之间超共轭相互作用的强度。提出了根据非谐碳氢键弯曲振动对超共轭 NMR 同位素效应的解释。

  DOI：

  10.1021/ja00285a006
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 、 异丙基溴化镁 生成 2-(Methyl-d₃)-3-methyl-2-butanol-1,1,1-d₃
  参考文献：
  名称：

  β-氢同位素对不饱和系统中碳 13 NMR 化学位移的影响与超共轭相互作用强度之间的相关性

  摘要：

  ..β..-氢同位素对 CL/sub 3/C(R)=X（L = H 或 D）中三角碳的碳 13 NMR 化学位移的影响报告了 15 种物质，其中正电荷三方碳的密度通过 R 和 X 的系统变化来调节。在这些同位素效应和三方碳的化学位移之间发现了线性关系，这被视为这些同位素效应的大小依赖于CL/sub 3/ 和 C(R)=X 之间超共轭相互作用的强度。提出了根据非谐碳氢键弯曲振动对超共轭 NMR 同位素效应的解释。

  DOI：

  10.1021/ja00285a006

文献信息

• Evidence for β-Chlorocarbenium and β-Bromocarbenium Ions
  作者：Brian K. Ohta、Ruth E. Hough、Jeffrey W. Schubert

  DOI：10.1021/ol070673n

  日期：2007.6.1

  Isotopic perturbation of degenerate equilibrium is used to determine whether tetramethylethylenechloronium and tetramethylethylenebromonium ions are closed 1,2-bridged structures or rapid equilibria of open beta-halocarbenium ions. The observed 13C NMR isotope shifts are consistent with a combination of large equilibrium shifts and small upfield intrinsic shifts. The presence of equilibrium shifts

  简并平衡的同位素扰动用于确定四甲基亚乙基氯鎓和四甲基亚乙基溴鎓离子是闭合的1，2-桥结构还是开放的β-卤代碳鎓离子的快速平衡。观察到的13 C NMR同位素位移与大的平衡位移和小的高场本征位移相结合。两种离子中均存在平衡位移，表明这些离子不是封闭的1,2-桥联结构。相反，它们最好用β-卤代碳鎓离子的平衡来表示。
• Alkyl Substituent Effect in the Deprotonation of Unsymmetrical Ketones
  作者：Cris E. Johnson、Kristin A. Sannes、John I. Brauman

  DOI：10.1021/jp953249p

  日期：1996.1.1

  independent measurement of the kinetic isotope effect, allowed the kinetic effect of the alkyl environment on the relative proton transfer rates to be determined. The primary and secondary isotope effects are also estimated from the enolate ion product ratios. By examining the magnitude of the kinetic alkyl effect, the primary isotope effect, and the secondary isotope effect, we learn about the transition

  考察了不同程度的烷基取代对气相中几个不对称酮中两个不同位点的去质子化相对速率的影响。适当地氘标记的醇盐离子的红外多光子活化产生了离子分子复合物，用于烷基阴离子和不对称酮之间的双分子质子转移过程的半反应，其中一个去质子位被选择性地氘化。所得产物是通过去除氘核或质子而产生的烯醇酸根离子，因此可以通过质量区分。烯醇盐离子产物比率的测量，以及动力学同位素效应的独立测量，使得可以确定烷基环境对相对质子转移速率的动力学效应。初级和次级同位素效应也可以从烯醇盐离子产物比率估算出来。通过研究动力学烷基效应，初级同位素效应和次级同位素效应的大小，我们了解了质子转移的过渡态。