(2-aminophenyl)(4-(6-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone | 1378110-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2-aminophenyl)(4-(6-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1378110-75-8
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₄O₂
• 分子量: 340.357
• InChiKey: BAGHOQMRECMBKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(4-(6-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone 、 5-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到N-(2-(4-(6-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF HETEROARYLSULFONAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN HUMAN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLSULFONAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPIE HUMAINE

  摘要：

  本发明涉及杂环磺酰胺衍生物，特别是作为Kv钾通道的阻滞剂，更具体地是Kv1.5、Kv4.3或Kv11.1通道的阻滞剂，它们在临床治疗中的应用以及它们的制备方法。这些化合物对应于以下一般式（I）：其中R1代表苯环X的一个或多个取代基，如：氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、直链或支链C1-C4烷基，或直链或支链C1-C4烷氧基，A代表氧或硫，当n=1或2时，B代表氮，D代表−C(=O)-；当n=0时，B代表CH，D代表−CH2O−；当n=1时，B代表CH，D代表−O−，R2代表氢、甲基、氟或氯原子或甲氧基，HetAr代表可能被直链或支链C1-C4烷基、直链或支链C1-C4烷氧基、卤素或三氟甲基等取代的吡啶基或喹啉基，以及它们的药用可接受盐。

  公开号：

  WO2012069503A1
• 作为产物：
  描述：

  2-疏基-6-氟苯并噁唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2-aminophenyl)(4-(6-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF HETEROARYLSULFONAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN HUMAN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLSULFONAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPIE HUMAINE

  摘要：

  本发明涉及杂环磺酰胺衍生物，特别是作为Kv钾通道的阻滞剂，更具体地是Kv1.5、Kv4.3或Kv11.1通道的阻滞剂，它们在临床治疗中的应用以及它们的制备方法。这些化合物对应于以下一般式（I）：其中R1代表苯环X的一个或多个取代基，如：氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、直链或支链C1-C4烷基，或直链或支链C1-C4烷氧基，A代表氧或硫，当n=1或2时，B代表氮，D代表−C(=O)-；当n=0时，B代表CH，D代表−CH2O−；当n=1时，B代表CH，D代表−O−，R2代表氢、甲基、氟或氯原子或甲氧基，HetAr代表可能被直链或支链C1-C4烷基、直链或支链C1-C4烷氧基、卤素或三氟甲基等取代的吡啶基或喹啉基，以及它们的药用可接受盐。

  公开号：

  WO2012069503A1