(1R,3R,5R,8S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-8-propyl-6-azatricyclo[4.3.0.01,3]nonan-7-one | 433715-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (1R,3R,5R,8S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-8-propyl-6-azatricyclo[4.3.0.01,3]nonan-7-one
• CAS: 433715-66-3
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₂Si
• 分子量: 447.693
• InChiKey: NFQKGHAMYFBYNP-FPZRTEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,5R,8S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-8-propyl-6-azatricyclo[4.3.0.01,3]nonan-7-one 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,3R,5R)-7-oxo-8-propyl-6-azatricyclo[4.3.0.01,3]non-8-ene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一类新型的受约束的三环吡咯烷酮羧酸作为碳青霉烯模拟物。

  摘要：

  合成了一系列带有角甲基基团的三环吡咯烷酮羧酸，作为碳青霉烯和碳青霉烯的模拟物。关键反应涉及由三甲基锡烷基甲基和相邻的亚胺离子介导的新型分子内环丙烷化。在三环内酰胺环单元上的烯醇盐化学允许引入各种取代基。进一步精制得到三环吡咯烷酮羧酸，发现其作为针对一组细菌菌株的抑制剂是无活性的。然而，在三环类似物的存在下，头孢他啶的抗菌活性增强了。

  DOI：

  10.1021/jo0111715
• 作为产物：
  描述：

  在 10percent Pd/C lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1R,3R,5R,8S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-8-propyl-6-azatricyclo[4.3.0.01,3]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一类新型的受约束的三环吡咯烷酮羧酸作为碳青霉烯模拟物。

  摘要：

  合成了一系列带有角甲基基团的三环吡咯烷酮羧酸，作为碳青霉烯和碳青霉烯的模拟物。关键反应涉及由三甲基锡烷基甲基和相邻的亚胺离子介导的新型分子内环丙烷化。在三环内酰胺环单元上的烯醇盐化学允许引入各种取代基。进一步精制得到三环吡咯烷酮羧酸，发现其作为针对一组细菌菌株的抑制剂是无活性的。然而，在三环类似物的存在下，头孢他啶的抗菌活性增强了。

  DOI：

  10.1021/jo0111715