(Z)-3-acetylamino-2-methylbut-2-enoic acid ethyl ester | 56843-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-acetylamino-2-methylbut-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-acetylamino-2-methylbut-2-enoic acid ethyl ester；(2Z)-ethyl 3-N-acetylamino-2-methyl-2-butenoate；3-Acetylamino-2-methylcrotonsaeure-ethylester；3-Acetylamino-2-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester；ethyl (Z)-3-acetamido-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 56843-70-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: DIIGVOOFBVSWDN-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-acetylamino-2-methylbut-2-enoic acid ethyl ester 在 (R,R)-Me-BPE-Rh(I) 氢气 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、620.53 kPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 ethyl 3-N-acetylamino-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of β2-amino acid derivatives

  摘要：

  Enantioselective hydrogenation of a series of (E)-alpha-substituted beta-amidoacrylates using Rh(I)-catalysts with chiral phosphine ligands (BPE, DuPHOS) gives beta(2)-amino acid derivatives with enantioselectivities of up to 67%. A beta(2,3)-amino acid derivative was also synthesised with similar enantioselectivity (<= 65%) from the corresponding prochiral enamide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.048
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 吡啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-acetylamino-2-methylbut-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状β-(酰氨基)丙烯酸酯四取代烯烃的对映选择性氢化

  摘要：

  使用具有手性联芳基配体（如 C3-TunaPhos）的 Ru 催化剂成功地完成了一系列环状 β-（酰氨基）丙烯酸酯与四取代烯烃的氢化，并且已实现高达 99% 以上的 ee。该方法为顺式和反式手性环状β-氨基酸衍生物的合成提供了一种有效的催化方法。

  DOI：

  10.1021/ja035777h

文献信息

• Pyrrole Synthesis via Allylic sp³ C−H Activation of Enamines Followed by Intermolecular Coupling with Unactivated Alkynes
  作者：Souvik Rakshit、Frederic W. Patureau、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ja104305s

  日期：2010.7.21

  A conceptually novel pyrrole synthesis is reported, efficiently merging enamines and (unactivated) alkynes under oxidative conditions. In an intermolecular Rh catalyzed process, the challenging allylic sp(3) C-H activation of the enamine substrates is followed by the cyclization with the alkyne (R(3) = CO(2)R). Alternatively, in some cases (R(3) = CN), the enamine can be utilized for a vinylic sp(2)

  报道了一种概念上新颖的吡咯合成，可在氧化条件下有效地合并烯胺和（未活化的）炔烃。在分子间 Rh 催化过程中，烯胺底物的具有挑战性的烯丙基 sp(3) CH 活化之后是与炔烃 (R(3) = CO(2)R) 的环化。或者，在某些情况下 (R(3) = CN)，烯胺可用于乙烯基 sp(2) CH 活化。总共提供了 17 个产率高于 60% 的例子，以及初步机械研究的结果。
• Enantioselective Hydrogenation of Tetrasubstituted Olefins of Cyclic β-(Acylamino)acrylates
  作者：Wenjun Tang、Shulin Wu、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ja035777h

  日期：2003.8.1

  Hydrogenation of a series of cyclic beta-(acylamino)acrylates with tetrasubstituted olefins has been accomplished successfully with the use of Ru catalysts with chiral biaryl ligands such as C3-TunaPhos, and up to over 99% ee's have been achieved. This methodology provides an efficient catalytic method for the synthesis of both cis and trans chiral cyclic beta-amino acid derivatives.

  使用具有手性联芳基配体（如 C3-TunaPhos）的 Ru 催化剂成功地完成了一系列环状 β-（酰氨基）丙烯酸酯与四取代烯烃的氢化，并且已实现高达 99% 以上的 ee。该方法为顺式和反式手性环状β-氨基酸衍生物的合成提供了一种有效的催化方法。
• Preparation of chiral cyclic amino acids and derivatives
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：US20040242889A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Cyclic &bgr;-(acylamino)acrylate derivatives were hydrogenated using Ru-chiral phosphine ligand catalysts and thereafter converted to the corresponding cyclic &bgr;-aminoacids in high yield and enantioselectivity according to the reaction scheme: 1

  使用Ru-手性膦配体催化剂对环状&bgr;-(酰胺基)丙烯酸酯衍生物进行氢化反应，然后根据反应方案将其转化为相应的环状&bgr;-氨基酸，收率和对映选择性均很高。1
• Maier, Guenther; Schaefer, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 798 - 813
  作者：Maier, Guenther、Schaefer, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• US7214813B2
  申请人：——

  公开号：US7214813B2

  公开（公告）日：2007-05-08