甲基3-氨基-2-亚甲基丁酸酯 | 14369-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甲基3-氨基-2-亚甲基丁酸酯
• 英文名称: Ethyl 3-amino-2-methyl-2-butenoate
• 英文别名: 3-amino-2-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester；3-Amino-2-methyl-crotonsaeure-aethylester；ethyl 3-amino-2-methylbut-2-enoate；ethyl 3-aminocrotonate；3-Amino-2-methyl-crotonsaeure-ethylester
• CAS: 14369-90-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: AHHWYDQKFSHGNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  233.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-氨基-2-亚甲基丁酸酯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗炎β-芳基丙烯酸。

  摘要：

  制备了一系列34种β-芳基酰胺基丙烯酸，并检查了其抗炎活性。这些化合物是乙烯基氨基甲酸，在大鼠胸腔积液模型中显示出与苯基丁a相当的几种活性。最高活性与带有卤素和氰基取代基的结构有关。酰胺不活跃。

  DOI：

  10.1021/jm00239a015
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 甲基3-氨基-2-亚甲基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用二氯化碘苯和叠氮化钠直接由1,3-二元醇或3-氨基醇直接合成恶唑烷酮-2-酮和咪唑啉酮-2-酮

  摘要：

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300982

文献信息

• [EN] INDOLYL- PYRIDONE DERIVATIVES HAVING CHECKPOINT KINASE 1 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLYL-PYRIDONE
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2009093012A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of formula (I) have checkpoint kinase 1 (CHK1 ) inhibitory activity: wherein R1, R2, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, hydroxy, methyl, trifluoromethyl, hydroxymethyl, methoxy, trifluoromethoxy, methylamino and dimethylamino; R3, and R4 are independently selected from hydrogen, hydroxy, C1-C3 alkyl, fluoro-(C1-C3)-alkyl, hydroxy-(C1C3)-alkyl, C1-C3 alkoxy, fluoro-(C1-C3)-alkoxy, hydroxy-(C1-C3)-alkoxy, -N(R11)-R12, -AIk-N(R11)-R12, -0-AIk-N(R11)-R12, -C(=O)OH, carboxy-(C1-C3)-alkyl, or -C(=O)-NH-R13; AIk is a straight or branched chain divalent C1-C6 alkylene radical; R7 and R8 are independently selected from hydrogen, hydroxy, or C1-C3 alkoxy; X is a straight chain divalent C1-C3 alkylene radical, optionally substituted on one or more carbons by R9 and/or R10; W is selected from -C(=O)-N(-R16)- or -N(-R17)-C(=O)-; Y is hydrogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or halo; and Q is selected from optionally substituted phenyl, optionally substituted cyclohexyl, or an optionally substituted 6-membered monocyclic heteroaryl ring.

  化合物的结构式（I）具有检查点激酶1（CHK1）抑制活性：其中R1、R2、R5和R6分别选自氢、羟基、甲基、三氟甲基、羟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲基氨基和二甲基氨基；R3和R4分别选自氢、羟基、C1-C3烷基、氟代（C1-C3）-烷基、羟基（C1-C3）-烷基、C1-C3烷氧基、氟代（C1-C3）-烷氧基、羟基（C1-C3）-烷氧基、-N（R11）-R12、-AIk-N（R11）-R12、-O-AIk-N（R11）-R12、-C（=O）OH、羧基（C1-C3）-烷基或-C（=O）-NH-R13；AIk是直链或支链二价的C1-C6烷基基团；R7和R8分别选自氢、羟基或C1-C3烷氧基；X是直链二价的C1-C3烷基基团，可选地在一个或多个碳上由R9和/或R10取代；W选自-C（=O）-N（-R16）-或-N（-R17）-C（=O）-；Y为氢、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或卤素；Q选自可选取代的苯基、可选取代的环己基或可选取代的6-成员单环杂环芳基。
• Method for producing an optically activ beta-amino acid
  申请人：——

  公开号：US20040023344A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The Problem to Be Solved: To provide a producing method of an optically active &bgr;-amino acid useful as intermediate for the production of medicines, agricultural chemicals and physiologically active substances, by means of a catalytic and asymmetric synthesis method of high performance and a high enantiomeric excess, without requiring additional procedures such as introduction and removal of protecting group and so on. Means to Solve the Problems: A producing method of an optically active &bgr;-amino acids which comprises subjecting an enamine to an asymmetric hydrogenation.

  需要解决的问题：提供一种光学活性的β-氨基酸生产方法，作为制药、农药和生理活性物质的中间体，通过高性能和高对映体过量的催化不对称合成方法，而不需要额外的保护基引入和去除等程序。 解决问题的方法：一种生产光学活性β-氨基酸的方法，包括将恩酰胺进行不对称氢化。
• Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
  申请人：Gupta Ramesh Chandra

  公开号：US20100010035A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。
• Method of reducing the acrylamide content of water-in-oil emulsions containing acrylamide polymers using amidase
  申请人：NALCO CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0278521A1

  公开（公告）日：1988-08-17

  The present invention provides for a method for reducing the acrylamide present in water-in-oil emulsions of acrylamide polymers with Amidase which comprises adding the Amidase to the water-in-oil emulsion of the acrylamide polymer upon completion of its polymerization, character­ized by subjecting the thus treated water-in-oil emulsion to one or more of the following steps: a) pH adjustment b) heating c) inert gas sparging d) adding a chemical reducing agent

  本发明提供了一种用胺酰胺酶减少丙烯酰胺聚合物油包水乳液中丙烯酰胺含量的方法，该方法包括在丙烯酰胺聚合物聚合完成后将胺酰胺酶加入丙烯酰胺聚合物油包水乳液中，其特征是将这样处理过的油包水乳液进行以下一个或多个步骤： a) 调节 pH 值 b) 加热 c) 惰性气体喷射 d) 加入化学还原剂
• Process for preparing 4-hydroxypyrimidine
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0326389A2

  公开（公告）日：1989-08-02

  A process for preparing a 4-hydroxypyrimidine of Formula III: wherein R₁ and R₂ each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms or an aralkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R₄ represents an alkyl group having 7 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, which comprises subjecting a 3-amino-2-unsaturated carboxylate of Formula 1: wherein R₁ and R₂ are as defined above and R₃ represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms or an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms, and a carboxylic acid amide of Formula II: R ₄ C O N H ₂ wherein R₄ is as defined above, to reaction with each other in the presence of a base.

  一种制备式 III 的 4-羟基嘧啶的工艺： 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表氢原子、具有 1 至 10 个碳原子的烷基、具有 3 至 10 个碳原子的环烷基或具有 1 至 10 个碳原子的芳基，而 R₄ 代表具有 7 至 10 个碳原子的烷基、具有 3 至 10 个碳原子的环烷基、具有 7 至 10 个碳原子的芳基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基、 其中包括将式 1 的 3-氨基-2-不饱和羧酸酯 其中 R₁ 和 R₂ 如上文所定义，R₃ 代表具有 1 至 10 个碳原子的烷基、具有 3 至 10 个碳原子的环烷基或具有 7 至 10 个碳原子的芳基、 和式 II 的羧酸酰胺： R ₄ C O N H ₂ 其中 R₄ 如上定义、 在碱存在下相互反应。