3-oxobutanoyl chloride ethylene ketal | 60729-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxobutanoyl chloride ethylene ketal
• 英文别名: 3,3-ethylenedioxy-butanoyl chloride；3,3-ethylenedioxybutanoyl chloride；(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetyl chloride；2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetyl chloride
• CAS: 60729-69-3
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: GZAXQNKBTAPDTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxobutanoyl chloride ethylene ketal 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 3-(N-benzylanilino)-2-(cyanomethyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Enaminoester的光环化：获得2,3-二氢吲哚螺亚胺

  摘要：

  提出了利用光化学反应合成螺二氢吲哚酰亚胺15a，b以及将其转化为五环曲霉植物生物碱的已知前体的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02077-2
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid 在 三聚氯氰 作用下， 生成 3-oxobutanoyl chloride ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  利用对映体纯的β-酮δ-二氧戊环亚砜合成α-未取代的羟醛加合物

  摘要：

  我们报告了一种有效的方法，可以通过使用β-酮δ-二氧戊环亚砜4来合成高对映体过量的α-未取代的醛醇加合物的对映体。通过短的反应序列，可以高产率获得α-未取代的羟醛产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00853-5

文献信息

• Synthesis of β-Enaminoesters and Lactams by Michael Addition of<i>N</i>-Benzylaniline to New Allenic Esters and Lactams
  作者：Malika Ibrahim-Ouali、Marie-Eve Sinibaldi、Yves Troin、Daniel Gardette、Jean-Claude Gramain

  DOI：10.1080/00397919708006784

  日期：1997.6

  Abstract The synthesis of original allenic lactams 2 and allenic esters 5 is presented and their Michael condensation with N-benzylaniline described.

  摘要 介绍了原始的丙二烯内酰胺 2 和丙二烯酯 5 的合成，并描述了它们与 N-苄基苯胺的迈克尔缩合。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1186604A1

  公开（公告）日：2002-03-13

  Compounds of the general formula (I): or salts thereof, which exhibit CCR5 antagonism and exert preventive and therapeutic effects against HIV infections: wherein R1 is a 5- to 6-membered aromatic ring which bears a substituent represented by the general formula: R-Z1-X-Z2- (wherein R1 is hydrogen or optionally substituted hydrocarbyl; X is optionally substituted alkylene; and Z1 and Z2 are each a heteroatom) and may be further substituted, with R being optionally bonded to the aromatic ring to form another ring; Y is optionally substituted imino; and R2 and R3 are each optionally substituted aliphatic hydrocarbyl or an optionally substituted hetero-alicyclic group.

  具有一般公式(I)的化合物： 或其盐，具有CCR5拮抗作用，并对HIV感染具有预防和治疗作用：其中R1是一个5至6成员的芳香环，带有一个由一般公式表示的取代基：R-Z1-X-Z2-（其中R1是氢或可选地取代的碳氢基；X是可选地取代的亚烷基；Z1和Z2都是杂原子）并可进一步取代，R可可选地与芳香环结合形成另一个环；Y是可选地取代的亚胺；R2和R3各自是可选地取代的脂肪族碳氢化合物或一个可选地取代的杂环脂肪族基团。
• The total synthesis of (+)-ryanodol. Part II. Model studies for rings B and C of (+)-anhydroryanodol. Preparation of a key pentacyclic intermediate
  作者：Pierre Deslongchamps、André Bélanger、Daniel J. F. Berney、Hans-Juerg Borschberg、Robert Brousseau、Alain Doutheau、Robert Durand、Hajime Katayama、Richard Lapalme、Dominique M. Leturc、Chun-Chen Liao、Frederick N. MacLachlan、Jean-Pierre Maffrand、Fabrizio Marazza、Robert Martino、Claude Moreau、Luc Ruest、Louiselle Saint-Laurent、Roger Saintonge、Pierre Soucy

  DOI：10.1139/v90-022

  日期：1990.1.1

  This paper reports several model studies that were necessary for the rational conception of a simple four-step synthesis (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89) (Scheme 11) of the carbonate derivative 8...

  本文报告了几个模型研究，这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)（方案 11）是必要的。
• Synthesis of α-unsubstituted aldol adducts utilizing enantiomerically pure β-keto δ-dioxolane sulfoxides
  作者：Frances Rose Blase、Hung Le

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00853-5

  日期：1995.6

  We report an efficient means to synthesize either enantiomer of α-unsubstituted aldol adducts in high enantiomeric excess through the use of β-keto δ-dioxolane sulfoxide 4. Through a short sequence of reactions, α-unsubstituted aldol products are obtainable in high yield.

  我们报告了一种有效的方法，可以通过使用β-酮δ-二氧戊环亚砜4来合成高对映体过量的α-未取代的醛醇加合物的对映体。通过短的反应序列，可以高产率获得α-未取代的羟醛产物。
• Synthesis of spirocyclic β-keto-lactams: copper catalyzed process
  作者：Zhongxuan Xu、Kun Huang、Tong Liu、Mingjin Xie、Hongbin Zhang

  DOI：10.1039/c1cc10916b

  日期：——

  In the presence of catalytic amount of copper salt, an efficient and flexible synthetic method towards the synthesis of a structurally new type of spirocyclic lactams was developed.

  在一定量的铜盐催化下，我们开发出了一种高效灵活的合成方法，用于合成一种结构新型的螺环内酰胺。