2-(溴甲基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 | 33278-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-2-甲基-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-bromomethyl-2-methyl-[1,3]dioxolane；2-Brommethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan；2-bromomethyl-2-methyl-[1,3]-dioxolane；2-methyl-2-bromomethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 33278-96-5
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• mdl: MFCD09034161
• 分子量: 181.029
• InChiKey: LADSNESNVGBQKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-74 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 2-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of azulene-5-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a086
• 作为产物：
  描述：

  溴丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(溴甲基)-2-甲基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Dioxolane substituted 2,6-dinitroanilines

  摘要：

  这项发明揭示了新的化学化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是烷基；R.sup.2和R.sup.3是氢或烷基；X选自烷基和卤代烷基，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US04397677A1

文献信息

• SmI₂/Pd(0)-Mediated Intramolecular Coupling between Propargylic Esters and Tethered Aldehydes or Ketones
  作者：José M. Aurrecoechea、Roberto Fañanás、Mónica Arrate、José M. Gorgojo、Natalia Aurrekoetxea

  DOI：10.1021/jo9819133

  日期：1999.3.1

  chelating trivalent samarium and facilitating retroaldol-aldol-type equilibria in the product. In this latter case, the strategic combination of chemoselective carbonyl addition and SmI(2)/Pd(0)-promoted cyclization provides ready and convenient stereocontrolled access to functionalized cyclopentanols from unprotected 1,5-dicarbonyl starting materials. The analogous formation of cyclohexanols is limited by

  描述了炔丙基酯和羰基化合物之间的SmI（2）/ Pd（0）促进的分子内偶联。反应得到高炔丙基环烷醇产物。当使用酮作为羰基组分时，环戊醇以高收率形成，但是发现醛在这些反应中不是合适的伙伴。与相邻的功能化四元中心有效地形成产物特别引人注目。这些环化反应在新生成的炔丙基和甲醇立体异构中心附近具有低非对映选择性，除非这两个中心是季铵盐或存在能够螯合三价sa并促进产物中逆醛醇-醛醇型平衡的基团。在后一种情况下，化学选择性羰基加成和SmI（2）/ Pd（0）促进的环化的战略组合，提供了从不受保护的1,5-二羰基起始原料中轻松便捷地立体控制官能化环戊醇的方法。环己醇的类似形成受到环化产率低和缺乏立体选择性的限制。
• Optimization of Grignard ring-opening of α-brominated dioxolanes for the preparation of β-hydroxy-protected vinyl ethers by a three-step one-pot procedure
  作者：Mathieu André、Boris Letribot、Martine Bayle、Emmanuelle Mounetou、Jean-Michel Chezal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.144

  日期：2012.11

  Aliphatic, cyclic, and aromatic benzoate-protected γ-hydroxy enol ethers were prepared from α-brominated dioxolanes by a three-step reaction procedure and a one-pot protocol involving Grignard reagent formation, ring-opening, and final benzoate protection. Additionally, tert-butyldiphenylsilyl, acetate, and 4,4′-dimethoxytrityl were also successfully used as alternative protecting groups.

  脂族，环状和芳族苯甲酸酯保护的γ-羟基烯醇醚是通过三步反应程序和涉及格氏试剂形成，开环和最终苯甲酸酯保护的一锅法从α-溴化二氧戊环制备的。另外，叔丁基二苯基甲硅烷基，乙酸盐和4,4'-二甲氧基三苯甲基也被成功地用作替代的保护基。
• Studies on spasmolytics. III. Synthesis and anticholinergic activity of 4-acyloxy-1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)piperidines and their quaternary salts.
  作者：SABURO SUGAI、YOSHIHIRO HASEGAWA、YOSHIO KAJIWARA、SEIICHIRO YOSHIDA、SANYA AKABOSHI

  DOI：10.1248/cpb.32.1126

  日期：——

  Twenty-one derivatives of 4-acyloxy-1-(1, 3-dioxolan-2-ylmethyl) piperidines (2) and their quaternary salts (6) were synthesized and tested for anticholinergic activities. The piperidine derivatives (2) exhibit moderate activities. Among the quaternary salts (6), the trans-isomers were always more active than the corresponding cis-isomers.

  合成了21种4-酰氧基-1-(1,3-二氧烷-2-基甲基)哌啶衍生物（2）及其季铵盐（6），并测试了它们的抗胆碱活性。这些哌啶衍生物（2）表现出中等活性。在季铵盐（6）中，顺异构体的活性总是高于相应的反异构体。
• The Total Synthesis of Lysergic Acid
  作者：Edmund C. Kornfeld、E. J. Fornefeld、G. Bruce Kline、Marjorie J. Mann、Dwight E. Morrison、Reuben G. Jones、R. B. Woodward

  DOI：10.1021/ja01594a039

  日期：1956.7

  immunological homogeneity it has been established by several investigators that proteins which are non-homogeneous in the ultracentrifuge, electrophoretically and in amino acid composition may be immunochemically uniform. The relationship of amino acid composition to specificity among the blood group substances is not clear from the data presented. Work on the inhibition by oligosaccharides of the precipitation

  在超速离心机中，多糖通常也是如此。关于免疫同质性，几位研究人员已经确定，在超速离心机、电泳和氨基酸组成中不均一的蛋白质在免疫化学上可能是均一的。从所提供的数据来看，氨基酸组成与血型物质之间的特异性的关系尚不清楚。低聚糖通过特异性抗体抑制血型物质沉淀的研究表明，碳水化合物为免疫反应提供了结合位点。鉴于氨基酸组成的一般相似性，
• Furanopyrimidines
  申请人：Buchanan Laird John

  公开号：US20060040961A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to furanopyrimidine compounds having the general Formula I: and stereoisomers, tautomers, solvates, pharmaceutically acceptable salts and derivatives, and prodrugs thereof. The invention also includes pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, methods of treating various diseases and conditions in a mammal, including inflammation, inhibition of T cell activation, proliferation, arthritis, organ transplant, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, lupus, hypersensitivity, type 1 diabetes, psoriasis, dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune diseases, glomerulonephritis, allergic diseases, asthma, hayfever, eczema, cancer, colon carcinoma and thymoma, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound of Formula I. The invention also relates to methods of manufacturing medicaments, which comprise one or more compounds of Formula I.

  本发明涉及具有一般式I的呋喃嘧啶化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐和衍生物以及其前药。本发明还包括包含一种I式化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中治疗各种疾病和病况的方法，包括炎症、抑制T细胞激活、增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化症、炎症性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、牛皮癣、皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合症、自身免疫性甲状腺功能亢进症、Addison病、自身免疫性疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉热、湿疹、癌症、结肠癌和胸腺瘤的方法，包括向哺乳动物中投与一种I式化合物的治疗有效量。本发明还涉及制造药物的方法，其包括一种或多种I式化合物。