2-phenyl-1,1,3,3-tetraethoxycarbonylpropane | 6768-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1,1,3,3-tetraethoxycarbonylpropane
• 英文别名: tetraethyl 2-phenylpropane-1,1,3,3-tetracarboxylate；1,1,3,3-Propanetetracarboxylic acid, 2-phenyl-, tetraethyl ester
• CAS: 6768-26-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₈
• 分子量: 408.449
• InChiKey: SXENQBBEFVGGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,1,3,3-tetraethoxycarbonylpropane 在 1,4-二氧六环 、 copper oxide-chromium oxide 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 200.0~250.0 ℃ 、39.22 MPa 条件下， 生成 4-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Paden; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 2493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-((4-methylphenylsulfonamido)(phenyl)methyl)malonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-1,1,3,3-tetraethoxycarbonylpropane
  参考文献：
  名称：

  Tandem Knoevenagel−Michael Addition of Aryl Sulfonimines with Diethyl Malonate for Synthesis of Arylidene Dimalonates

  摘要：

  A highly efficient, one-flask tandem Knoevenagel-Michael addition reaction of sulfonimines with diethyl malonate in the presence of a catalytic amount of base affords the corresponding arylidene dimalonates in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/jo070726e

文献信息

• YTTERBIUM PERFLUOROOCTANESULFONATE-CATALYZED KNOEVENAGEL CONDENSATION IN A FLUOROTJS BIPHASIC SYSTEM
  作者：Wen-Bin Yi、Ya-Qing Yin、Chun Cai

  DOI：10.1080/00304940709458582

  日期：2007.2

  handling, robustness for recycling and high solubility in fluorous solvent.8-'0 A catalytic amount of RE(OPf), successfully promotes several synthetically useful reactions such as Friedel-Crafts acylation l 1 and alkylation," aldol condensation,6 nitration," Mannich reaction I 3 and Diels-Alder reactions.8 The catalyst immobilized in the fluorous phase was recovered by simple phase separation and reused

  最近，在含氟双相系统 (FBS) 中的过渡金属催化反应已成为从反应混合物中轻松分离催化剂和回收催化剂的最重要方法之一。在该催化体系中，由全氟烷基化配体配位的金属催化剂可以在反应后溶解到含有产物的氟相中。此外，与水性双相系统不同，FBS 具有可能用于水敏反应的优势。2* 为了继续我们对在氟介质中使用镧系元素全氟辛烷磺酸盐催化反应的兴趣，”-6 我们在此报告了我们成功的最新结果FBS 的方法，即用于 Knoevenagel 缩合的全氟十烷基甲苯系统，这是制备亲电烯烃的经典合成转化，' 由全氟辛烷磺酸镱 [Yb(OPf),] 络合物催化。稀土 (111) 全氟辛烷磺酸盐 (€2E(OPf),, RE = Sc,Y, La-Lu) 是一种新型的路易斯酸，因其具有吸湿性低、易于处理、循环的稳健性和在含氟溶剂中的高溶解度。 8-'0 催化量的 RE(OPf)，成功地促进了几种有用的合成反应，例如 Friedel-Crafts
• Lewis acidic ionic liquids for the synthesis of electrophilic alkenes via the Knoevenagel condensation
  作者：Jitendra R Harjani、Susheel J Nara、Manikrao M Salunkhe

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02341-3

  日期：2002.2

  [bpy]Cl·AlCl3, N=0.67 ionic liquids were found to work well as the Lewis acid catalyst and solvent in the Knoevenagel condensations of benzaldehyde and substituted benzaldehydes with diethyl malonate to give benzylidene malonates. The benzylidene malonates subsequently underwent Michael additions with diethyl malonate. The extent of Michael product formed during the reaction was found to vary with the Lewis acidity

  1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯铝酸盐，[bmim] Cl·AlCl 3，N = 0.67和1-丁基吡啶鎓氯铝酸盐，[bpy] Cl·AlCl 3，N发现＝ 0.67离子液体在苯甲醛和取代的苯甲醛与丙二酸二乙酯的Knoevenagel缩合反应中作为路易斯酸催化剂和溶剂很好地工作，得到亚苄基丙二酸酯。亚苄基丙二酸酯随后与丙二酸二乙酯进行迈克尔加成。发现反应过程中迈克尔产物的形成程度随路易斯酸度和离子液体的摩尔比而变化。证明了离子液体的路易斯酸度对Knoevenagel和Michael产品的影响。在2-羟基芳基醛的情况下，该反应导致在环境条件下形成3-乙氧基羰基香豆素。
• Determination of the Electrophilicity Parameters of Diethyl Benzylidenemalonates in Dimethyl Sulfoxide: Reference Electrophiles for Characterizing Strong Nucleophiles
  作者：Oliver Kaumanns、Roland Lucius、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.200801277

  日期：2008.10.29

  second-order rate constants of the reactions of nine substituted diethyl benzylidenemalonates 1 a-i with the carbanions 2 a-e have been determined spectrophotometrically in dimethyl sulfoxide (DMSO). Product studies show that the nucleophiles attack regioselectively at the electrophilic C==C double bond of the Michael acceptors to form the carbanionic adducts 4. The correlation log k(20 degrees C)=s(N+E) allows

  已在二甲基亚砜（DMSO）中用分光光度法确定了9个取代的亚甲基苯二甲基丙二酸二乙基亚苄基丙二酸酯1 ai与碳负离子2 ae反应的二级速率常数。产品研究表明，亲核试剂在迈克尔受体的亲电子C == C双键上发生区域选择性攻击，形成碳负离子加合物4。相关对数k（20摄氏度）= s（N + E）可以确定亲电子从这项工作中确定的速率常数和亲核试剂2 ae的先前发布的N和s参数，确定亲电子试剂1 ai的参数E。化合物1 ai的亲电性E覆盖六个单位的范围（-17.7> E> -23.8），并且与哈米特的取代基常数sigma（p）极好相关。标题化合物的反应性比类似取代的亚苄基Meldrum酸（其环状类似物）低约十个数量级。由于它们的低反应性，化合物1 ai是确定高反应性亲核试剂（例如具有16的碳负离子）的反应性的合适参考亲电试剂。
• POLYCARBONATE-TYPE RESIN COMPOSITION AND MOLDED ARTICLE
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd

  公开号：EP2987829A1

  公开（公告）日：2016-02-24

  Provided is a polycarbonate-based resin composition, including: (A) a polycarbonate-based resin including 10 mass% to 100 mass% of a specific polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer (A-1) and 0 mass% to 90 mass% of a polycarbonate (A-2) except the copolymer (A-1); and (B) an additive, the polycarbonate-based resin composition containing sodium at a content of 0.5 ppm or less.

  本发明提供了一种聚碳酸酯基树脂组合物，包括：(A) 一种聚碳酸酯基树脂，其中包括 10 质量%至 100 质量%的特定聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物（A-1）和 0 质量%至 90 质量%的除共聚物（A-1）之外的聚碳酸酯（A-2）；以及 (B) 一种添加剂，该聚碳酸酯基树脂组合物中钠的含量不超过 0.5 ppm。
• Polycarbonate-type resin composition and molded article
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US10072134B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  Provided is a polycarbonate-based resin composition, including: (A) a polycarbonate-based resin including 10 mass % to 100 mass % of a specific polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer (A-1) and 0 mass % to 90 mass % of a polycarbonate (A-2) except the copolymer (A-1); and (B) an additive, the polycarbonate-based resin composition containing sodium at a content of 0.5 ppm or less.

  本发明提供了一种聚碳酸酯基树脂组合物，包括：(A) 一种聚碳酸酯基树脂，其中包括 10 质量 % 至 100 质量 % 的特定聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物（A-1）和 0 质量 % 至 90 质量 % 的除共聚物（A-1）之外的聚碳酸酯（A-2）；以及 (B) 一种添加剂，该聚碳酸酯基树脂组合物中钠的含量为 0.5 ppm 或以下。