diethyl 3-phenylpentanedioate | 55951-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 3-phenylpentanedioate
• CAS: 55951-74-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: GSDRMAHJAKQAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-phenylpentanedioate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 氢溴酸 、 sodium 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-苯基-庚二酸
  参考文献：
  名称：

  AN ATTEMPTED SYNTHESIS OF A TRICYCLIC SYSTEM PRESENT IN MORPHINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01354a044
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1,1,3,3-tetraethoxycarbonylpropane 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 diethyl 3-phenylpentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Paden; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 2493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110294788A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
• A phosphine-free iron complex-catalyzed synthesis of cycloalkanes <i>via</i> the borrowing hydrogen strategy
  作者：Léo Bettoni、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1039/d0cc05840h

  日期：——

  Herein we report a diaminocyclopentadienone iron tricarbonyl complex catalyzed synthesis of substituted cyclopentane, cyclohexane and cycloheptane compounds using the borrowing hydrogen strategy in the presence of various substituted primary and secondary 1,n diols as alkylating reagents. Deuterium labeling experiments confirm that the diols were the hydride source in this cascade process.

  在本文中，我们报道了在各种取代的伯和仲1，n二醇作为烷基化试剂存在下，采用借用氢策略，二氨基环戊二烯酮铁三羰基铁配合物催化合成取代的环戊烷，环己烷和环庚烷化合物。氘标记实验证实二醇是该级联过程中的氢化物来源。
• Hydrogen‐Bonding Catalyzed Ring‐Closing C−O/C−O Metathesis of Aliphatic Ethers over Ionic Liquid under Metal‐Free Conditions
  作者：Huan Wang、Yanfei Zhao、Fengtao Zhang、Yunyan Wu、Ruipeng Li、Junfeng Xiang、Zhenpeng Wang、Buxing Han、Zhimin Liu

  DOI：10.1002/anie.202004002

  日期：2020.7.13

  have wide applications, and their efficient and green synthesis is very interesting. Herein, we report hydrogen‐bonding catalyzed ring‐closing metathesis of aliphatic ethers to O‐heterocycles over ionic liquid (IL) catalyst under metal‐ and solvent‐free conditions. The IL 1‐butylsulfonate‐3‐methylimidazolium trifluoromethanesulfonate ([SO3H‐BMIm][OTf]) is discovered to show outstanding performance, better

  杂环具有广泛的应用，其高效和绿色合成非常有趣。在此，我们报道了在无金属和无溶剂条件下，离子液体（IL）催化剂上脂族醚与O杂环的氢键催化开环复分解反应。发现IL 1-丁基磺酸盐-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐（[SO 3 H-BMIm] [OTf]）具有优异的性能，优于报道的催化剂。由于产物与IL催化剂之间的不混溶性，界面效应在介导反应速率中起重要作用，并且产物可以自发​​分离。NMR分析和DFT计算表明，[SO 3H-BMIm] [OTf]可以与一个醚分子形成三个强H-键，它们通过环状氧鎓中间体催化醚的转化。可以从它们相应的醚中以优异的收率（例如，> 99％）获得一系列包括四氢呋喃，四氢吡喃，吗啉和二恶烷的O-杂环。这项工作为从脂肪族醚生产O杂环开辟了一种高效且无金属的方式。
• Complementary Lipase-Mediated Desymmetrization Processes of 3-Aryl-1,5-Disubstituted Fragments. Enantiopure Synthetic Valuable Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Nicolás Ríos-Lombardía、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/jo101962v

  日期：2011.2.4

  producing enantioenriched monoacetates from prochiral diols and diesters. AK lipase has been found as an excellent biocatalyst for the desymmetriaztion of a series of previously synthesized 3-arylpentane-1,5-diols derivatives. The access to (S)- or (R)-monoacetates in high optical purity (86−99% ee) has been possible by using acetylation or hydrolysis reactions, respectively, where the reaction parameters

  已对脱对称酶的酶促过程进行了广泛研究，以寻找从前手性二醇和二酯生产对映体富集的单乙酸酯的最佳方法。AK脂肪酶已被发现是用于脱除一系列先前合成的3-芳基戊烷-1,5-二醇衍生物的极好的生物催化剂。访问（S）-或（R通过使用乙酰化或水解反应，可以分别获得高光学纯度（86-99％ee）的单乙酸酯，其中在生物催化剂的来源和数量，温度，溶剂和反应时间方面对反应参数进行了优化。通过使用这些有趣的手性结构单元来制备新型对映纯羧酸衍生物，已证明了对映纯单酯的合成潜力。
• Novel piperidine derivative
  申请人：Ban Hitoshi

  公开号：US20070078120A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention provides a compound of the following formula (1): wherein m, n, and p are independently an integer of 0-4, provided 3≦m+n≦8; X is nitrogen atom or a group of the formula: C—R 15 ; Y is a substituted or unsubstituted aromatic group, etc.; R 15 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, etc.; and Z is hydrogen atom, cyano group, etc., or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an action for enhancing LDL receptor expression, and is useful as a medicament for treating hyperlipidemia, atherosclerosis, etc.

  本发明提供了以下式(1)的化合物：其中m，n和p分别是0-4的整数，满足3≦m+n≦8；X是氮原子或式：C—R15的基团；Y是取代或未取代的芳香基团等；R15，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7是氢原子，取代或未取代的烷基等；Z是氢原子，氰基等，或其前药，或其药学上可接受的盐，具有增强LDL受体表达的作用，并且可用作治疗高脂血症，动脉粥样硬化等药物。