2-异硫代氰酰基-1-甲氧基-4-硝基苯 | 71793-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异硫代氰酰基-1-甲氧基-4-硝基苯
• 英文名称: 2-Methoxy-5-nitro-phenylisothiocyanat
• 英文别名: 2-Isothiocyanato-1-methoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 71793-51-6
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD00060634
• 分子量: 210.213
• InChiKey: QVOHAYVRNBCJDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异硫代氰酰基-1-甲氧基-4-硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[3-(benzimidazol-2-ylamino)-4-methoxyphenyl]-3-(4-methylphenylsulfonyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型 N-[3-(苯并咪唑-2-基氨基)苯基]胺和 N-[3-(苯并恶唑-2-基氨基)苯基]胺衍生物作为潜在抗癌剂的设计与合成

  摘要：

  在这篇文章中，我们报告了一系列N- [3-(苯并咪唑-2-基氨基)苯基]胺和N- [3-(苯并恶唑-2-基氨基)苯基]胺的设计、合成和细胞毒性研究衍生品。在美国国家癌症研究所 (NCI) 进行了 26 种选定化合物的体外细胞毒性测定。其中，化合物10e (NSC D-762842/1)和11s (NSC D-764942/1)显示出显着的细胞毒性，GI 50值分别在“0.589–14.3 µM”和“0.276–12.3 µM”之间，在具有代表性的九个人类肿瘤细胞系亚组中。此外，流式细胞仪分析表明化合物10e在 G2/M 期发挥细胞周期阻滞作用，并显示 K-562 白血病癌细胞凋亡的剂量依赖性增强。

  DOI：

  10.1007/s11030-021-10333-0
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2-氨基-4-硝基苯甲醚 生成 2-异硫代氰酰基-1-甲氧基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  46.有机化合物显色反应的研究。第一部分：芳基硫脲的显色反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000174

文献信息

• [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：NPS ALLELIX CORP

  公开号：WO2004022534A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Arylglycine derivatives for use as glycine transport inhibitors
  申请人：NPS Allelix Corporation

  公开号：US20040152740A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to compounds of Formula 1: 1 and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及1:1式化合物及其盐、溶剂化合物和水合物。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• Arylglycine derivatives and their use as glycine transport inhibitors
  申请人：NPS Allelix Corporation

  公开号：US20040152741A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to compounds of Formula 1, 1 and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological, neuropsychiatric, and gastrointestinal disorders using said compounds.

  本发明涉及化合物1的盐、溶剂和水合物，以及含有该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗神经、神经精神和胃肠疾病的方法。
• Antiviral combinations and compounds therefor
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0349243A2

  公开（公告）日：1990-01-03

  The present invention relates to novel ribonucleotide reductase inhibitors and new combinations comprising of an antiviral compound, such as acyclovir, and a thiocarbonohydrazone ribonucleotide reductase inhibitor for the chemotherapeutic treatment or prophylaxis of virus infections, especially viruses of the herpes group.

  本发明涉及新型核糖核苷酸还原酶抑制剂以及由抗病毒化合物（如阿昔洛韦）和硫代甲酰腙核糖核苷酸还原酶抑制剂组成的新组合，用于病毒感染，特别是疱疹病毒的化学治疗或预防。

表征谱图