4-甲基-2-(4-吡啶)-5-噻唑羧酸乙酯 | 89401-54-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-2-(4-吡啶)-5-噻唑羧酸乙酯
• 中文别名: 4-甲基-2-(4-吡啶基)噻唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-(4'-pyridinyl)-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-methyl-2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate；ethyl 4-methyl-2-(4-pyridyl)thiazole-5-carboxylate；ethyl 4-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 89401-54-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD06739813
• 分子量: 248.305
• InChiKey: JPZUWDDVYNEJHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(4-吡啶)-5-噻唑羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-甲基-2-(4-吡啶基)噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterizations of novel thiazolyl-thiadiazole derivatives as telomerase activators

  摘要：

  吡啶-3/4-硫代羰胺衍生物被用作合成目标化合物的起始材料。吡啶-3/4-硫代羰胺衍生物与乙基2-氯乙酰乙酸酯在乙醇中反应，得到噻唑衍生物（1，2）。获得的两种乙基噻唑羧酸酯衍生物（1，2）经氢氧化钠溶液和乙醇处理，转化为羧酸（3，4）。羧酸衍生物（3，4）与硫半卡巴脲在磷酰氯中反应，形成氨基噻二唑环（5，6）。因此，得到了两种噻唑基噻二唑胺衍生物（5，6）。这两种衍生物（5，6）通过在醋酮中以三乙胺为存在下的氨基上与氯乙酰氯反应，转化为两种氯乙酰胺基噻二唑衍生物（7，8）。经过所有这些步骤后，得到了达到目标化合物所需的起始材料（7，8）。用最后一步获得的两种衍生物（7，8），在碳酸钾存在下在醋酮中与酚和苯硫酚反应。目标化合物，噻唑基噻二唑衍生物（TDA$_{1-16}$），是完全独特的，其结构通过元素分析、红外、核磁共振和质谱数据阐明。经过所有这些合成步骤后，对获得的目标化合物进行了端粒酶活性研究。为此，在斑马鱼心脏上使用了基于PCR ELISA的TRAP方法。根据酶活性测定结果，衍生物TDA$_{8}$显示了端粒酶酶活性的增加。

  DOI：

  10.3906/kim-1711-92
• 作为产物：
  描述：

  硫代异烟酰胺 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-甲基-2-(4-吡啶)-5-噻唑羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterizations of novel thiazolyl-thiadiazole derivatives as telomerase activators

  摘要：

  吡啶-3/4-硫代羰胺衍生物被用作合成目标化合物的起始材料。吡啶-3/4-硫代羰胺衍生物与乙基2-氯乙酰乙酸酯在乙醇中反应，得到噻唑衍生物（1，2）。获得的两种乙基噻唑羧酸酯衍生物（1，2）经氢氧化钠溶液和乙醇处理，转化为羧酸（3，4）。羧酸衍生物（3，4）与硫半卡巴脲在磷酰氯中反应，形成氨基噻二唑环（5，6）。因此，得到了两种噻唑基噻二唑胺衍生物（5，6）。这两种衍生物（5，6）通过在醋酮中以三乙胺为存在下的氨基上与氯乙酰氯反应，转化为两种氯乙酰胺基噻二唑衍生物（7，8）。经过所有这些步骤后，得到了达到目标化合物所需的起始材料（7，8）。用最后一步获得的两种衍生物（7，8），在碳酸钾存在下在醋酮中与酚和苯硫酚反应。目标化合物，噻唑基噻二唑衍生物（TDA$_{1-16}$），是完全独特的，其结构通过元素分析、红外、核磁共振和质谱数据阐明。经过所有这些合成步骤后，对获得的目标化合物进行了端粒酶活性研究。为此，在斑马鱼心脏上使用了基于PCR ELISA的TRAP方法。根据酶活性测定结果，衍生物TDA$_{8}$显示了端粒酶酶活性的增加。

  DOI：

  10.3906/kim-1711-92

文献信息

• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention provides compounds which specifically inhibit FXa, which are effective when orally administered and which are useful as a safe medicine for the prevention or treatment of diseases caused by thrombus or infarction. Compounds of this invention are piperazinones of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, in addition to being substituted by the group of the formula: and the group of the formula: Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; X is a direct bond or an optionally substituted alkylene chain; Z is (1) an amino group substituted with an optionally substituted hydrocarbon group, (2) an optionally substituted imino group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; provided that when X is a direct bond and Z is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent unsaturated heterocyclic group; or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。
• Benzamidine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC

  公开号：US20010056123A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Benzamidine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. These compounds have an effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X, and they are useful as agents for preventing or treating various diseases caused by thrombi or emboli. 1

  以下公式的苯甲酰胺衍生物、类似物及其药用盐已提供。这些化合物具有抑制活化血凝因子X的作用，可用作预防或治疗由血栓或栓塞引起的各种疾病的药物。
• 2-(4'-Pyridinyl)-thiazole compounds and their use in increasing cardiac
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04528291A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  The pyridinyl-thiazole derivatives of the present invention exhibit good cardiotonic activity.

  本发明中的吡啶基噻唑衍生物表现出良好的心脏强效活性。
• Benzamidine derivative
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20020107290A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Benzamidine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. These compounds have an effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X, and they are useful as agents for preventing or treating various diseases caused by thrombi or emboli. 1

  提供以下公式的苯甲酰胺衍生物，其类似物和药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制活化的血凝因子X的作用，并且它们可用作预防或治疗由血栓或栓塞引起的各种疾病的药物。1
• 2-(4-Pyridyl)-thiazole derivatives
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0097323A2

  公开（公告）日：1984-01-04

  This invention relates to 2-(4-pyridyl)-thiazole derivatives of the general formula (wherein the substituents R, to R6 are as defined in the specification). The invention also relates to processes for preparing such compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful in increasing cardiac contractility and some of the compounds exhibit bronchodilator activity.

  本发明涉及通式为 2-(4-吡啶基)-噻唑的衍生物。 (其中取代基 R 至 R6 如说明书中所定义）。本发明还涉及制备此类化合物的工艺以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物有助于增强心脏收缩力，其中一些化合物还具有支气管扩张活性。