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dispiro[indoline-3,1‘-cyclohexane-4’,2”-[1,3]dioxolan]-2-one | 52140-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dispiro[indoline-3,1‘-cyclohexane-4’,2”-[1,3]dioxolan]-2-one
英文别名
1“H-dispiro[1,3-dioxolane-2,1‘-cyclohexane-4’,3“-indole]-2”-one;Dispiro[1,3-dioxolane-2,1'-cyclohexane-4',3''-[3H]indol]-2''(1''H)-one
dispiro[indoline-3,1‘-cyclohexane-4’,2”-[1,3]dioxolan]-2-one化学式
CAS
52140-55-3
化学式
C15H17NO3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
VIRUYMVUWLYGMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dispiro[indoline-3,1‘-cyclohexane-4’,2”-[1,3]dioxolan]-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以89%的产率得到dispiro[indoline-3,1‘-cyclohexane-4’,2”-[1,3]dioxolane]
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
    摘要:
    公式(I)化合物,其中R1、R3、R11、R12、X、Y1、Y2、Y3、Y4和公式(II)如描述中所定义。药物。
    公开号:
    WO2022152705A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻溴氰苄copper(l) iodidepotassium tert-butylate对甲苯磺酸二甲基亚砜N-乙酰甘氨酸 、 potassium iodide 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯叔丁醇 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 dispiro[indoline-3,1‘-cyclohexane-4’,2”-[1,3]dioxolan]-2-one
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed domino coupling reaction: an efficient method to synthesize oxindoles
    摘要:
    开发了一种高效且新颖的铜催化多米诺耦合反应程序,该程序能以良好的至优异的产率合成各种异吲哚,并能耐受多种取代基。此外,该方法可用于以少数步骤和高总产率合成horsfiline和coerulescine。
    DOI:
    10.1039/c2ob26110c
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文献信息

  • a: Joensson,N.; Moses,P., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, p. 225 - 232
    作者:a: Joensson,N.、Moses,P.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] CYCLIC CYANOENONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KEAP1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOÉNONE CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KEAP1
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2022013408A3
    公开(公告)日:2022-03-17
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF SPIRO(CIS-4-(BETA-HYDROXYETHYLOXY) CYCLOHEXANE-(3H) INDOL)-2'(1'H)-ONE DERIVATIVES
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1200403B1
    公开(公告)日:2003-05-14
  • US6541643B1
    申请人:——
    公开号:US6541643B1
    公开(公告)日:2003-04-01
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