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1-(1,2,4-三甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮 | 403793-52-2

中文名称
1-(1,2,4-三甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2,3,5-trimethyl-3H-imidazol-4-yl)-ethanone
英文别名
1-(2,3,5-trimethyl-3H-imidazol-4-yl)ethanone;1,2,4-trimethyl-5-acetyl-imidazole;1-(2,3,5-trimethylimidazol-4-yl)ethanone
1-(1,2,4-三甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮化学式
CAS
403793-52-2
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
PMPCLPHTYZQVSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Imidazoles: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors
    作者:Malcolm Anderson、David M. Andrews、Andy J. Barker、Claire A. Brassington、Jason Breed、Kate F. Byth、Janet D. Culshaw、M. Raymond V. Finlay、Eric Fisher、Helen H.J. McMiken、Clive P. Green、Dave W. Heaton、Ian A. Nash、Nicholas J. Newcombe、Sandra E. Oakes、Richard A. Pauptit、Andrew Roberts、Judith J. Stanway、Andrew P. Thomas、Julie A. Tucker、Mike Walker、Hazel M. Weir
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.09.024
    日期:2008.10
    An imidazole series of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors has been developed. Protein inhibitor structure determination has provided an understanding of the emerging structure activity trends for the imidazole series. The introduction of a methyl sulfone at the aniline terminus led to a more orally bioavailable CDK inhibitor that was progressed into clinical development.
  • IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF THE CELL PROLIFERATION
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1351958B1
    公开(公告)日:2004-06-16
  • [EN] BIS HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS BIS-HÉTÉROARYLES DE L'ACTIVATION PRO-MÉTALLOPROTÉINASES DE MATRICE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2012068196A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    This invention relates to thiazole (I) and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R1, R3, and R5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
  • [EN] THIAZOL DERIVATIVES AS PRO -MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRO-MÉTALLOPROTÉINASES DE MATRICE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2012162468A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    This invention relates to methods for preventing, treating or ameliorating an MMP9 and/or MMP13 mediated syndrome, disorder or disease comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a thiazol derivative such as a compound listed in the examples section of this specification, or a form, composition or medicament thereof. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
  • METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
    申请人:JACKSON Paul Francis
    公开号:US20120302573A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    This invention relates to methods for preventing, treating or ameliorating an MMP9 and/or MMP13 mediated syndrome, disorder or disease comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound listed in the examples section of this specification, or a form, composition or medicament thereof. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
    这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法,包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量,或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
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