1-(1,2,4-三甲基-1H-吡咯-3-基)乙酮 | 52648-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1,2,4-三甲基-1H-吡咯-3-基)乙酮
• 英文名称: 3-Acetyl-1,2,4-trimethylpyrrole
• 英文别名: 1-(1,2,4-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone；1-(1,2,4-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one；1-(1,2,4-trimethylpyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 52648-88-1
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: QXJJLASVUVHFRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,4-三甲基-1H-吡咯-3-基)乙酮 在 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1,2,4-trimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Barrero, A. F.; Sanchez, J. F.; Oltra, J. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 939 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-5-carboxy-1,2,4-trimethylpyrrole 在 C.I.酸性橙108 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-(1,2,4-三甲基-1H-吡咯-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Barrero, A. F.; Sanchez, J. F.; Oltra, J. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 939 - 944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The photoredox alkylarylation of styrenes with alkyl <i>N</i>-hydroxyphthalimide esters and arenes involving C–H functionalization
  作者：Xia Wang、Ya-Fei Han、Xuan-Hui Ouyang、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c9cc07494e

  日期：——

  alkylarylation of styrenes with alkyl NHP esters and arenes to access alkylated arene derivatives through C-C bond cleavage and C-H functionalization is reported. By utilizing visible-light photoredox catalysis, alkyl N-hydroxyphthalimide esters serving as alkyl carbon-centered radicals and a wide range of arenes (e.g., indoles, pyrrole, and electron-rich arenes) as nucleophiles were used to enable the introduction

  报道了In（OTf）3促进的苯乙烯与烷基NHP酯和芳烃的三组分光氧化还原烷基芳基化反应，通过CC键断裂和CH官能化作用获得烷基化的芳烃衍生物。通过利用可见光的光氧化还原催化作用，用作亲核试剂的烷基N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯（以烷基碳为中心的自由基）和广泛的芳烃（例如吲哚，吡咯和富电子芳烃）被用来引入各种烷基跨C 2双键的基团和芳基，长度为m-C键，具有优异的选择性和官能团耐受性。
• Iron-Catalyzed Intermolecular 1,2-Difunctionalization of Styrenes and Conjugated Alkenes with Silanes and Nucleophiles
  作者：Yuan Yang、Ren-Jie Song、Xuan-Hui Ouyang、Cheng-Yong Wang、Jin-Heng Li、Shenglian Luo

  DOI：10.1002/anie.201702349

  日期：2017.6.26

  The first iron‐catalyzed 1,2‐difunctionalization of styrenes and conjugated alkenes with silanes and either N or C, using an oxidative radical strategy, is described. Employing FeCl2 and di‐tert‐butyl peroxide allows divergent alkene 1,2‐difunctionalizations, including 1,2‐aminosilylation, 1,2‐arylsilylation, and 1,2‐alkylsilylation, which rely on a wide range of nucleophiles, namely, amines, amides

  描述了使用氧化自由基策略的首次铁催化的苯乙烯和共轭烯烃与硅烷以及N或C的1,2-双官能化。使用FeCl 2和二叔丁基过氧化物可以实现不同的烯烃1,2-双官能化，包括1,2-氨基甲硅烷基化，1,2-芳基甲硅烷基化和1,2-烷基甲硅烷基化，它们依赖于广泛的亲核试剂，即胺，酰胺，吲哚，吡咯和1,3-二羰基化合物，因此为生产各种含硅烷烃提供了强大的平台。
• Oxidative three-component 1,2-alkylarylation of alkenes with alkyl nitriles and N-heteroarenes
  作者：Xuan-Hui Ouyang、Ming Hu、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c8cc06509h

  日期：——

  An indium-promoted intermolecular oxidative 1,2-alkylarylation of alkenes with alkyl nitriles and N-heteroarenes enabled by C(sp3)–H/C(sp2)–H functionalization is presented. This oxidative radical strategy allows the formation of two new C–C bonds through transformations of two different C–H bonds across the alkenes in a controlled single-step manner, and offers a general, highly atom-economic route

  提出了通过C（sp 3）–H / C（sp 2）–H官能化作用实现的烯烃与烷基腈和N-杂芳烃的铟促进的分子间氧化1,2-烷基芳基化反应。这种氧化自由基策略允许通过可控的单步方式，通过烯烃上两个不同的C–H键的转变形成两个新的C–C键，并为生产新的功能化化合物提供了一条通用的，高度原子经济的途径N-杂芳烃，包括吲哚，吡咯并[2,3- b ]吡啶，吡咯并[3,2,1- ij ]喹诺酮和吡咯。
• Copper-catalyzed intermolecular oxidative trifluoromethyl-arylation of styrenes with NaSO₂CF₃ and indoles involving C–H functionalization
  作者：Man-Yi Min、Ren-Jie Song、Xuan-Hui Ouyang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c9cc00469f

  日期：——

  A new copper-catalyzed three-component oxidative 1,2-trifluoromethylarylation of styrenes with NaSO2CF3 and indoles involving aryl C–H bond functionalization is described. This reaction is initiated by single electron transfer upon utilizing TBPB as an oxidant, thus enabling introduction of a CF3 group and an aryl group into the CC bond of alkenes in a single step. This method represents a highly atom

  描述了一种新的铜催化的苯乙烯与NaSO 2 CF 3和吲哚的三组分氧化1,2-三氟甲基芳基化反应，涉及芳基CH键的官能化。该反应通过利用TBPB作为氧化剂通过单电子转移而引发，因此能够在单个步骤中将CF 3基团和芳基基团引入烯烃的C C键中。该方法代表以中等至良好的产率和良好的官能团相容性，高度原子经济地获得了各种CF 3-取代的1，1-二芳基烷烃衍生物。
• Intermolecular 1,2-Difunctionalization of Alkenes Enabled by Fluoroamide-Directed Remote Benzyl C(sp³)–H Functionalization
  作者：Long-Jin Zhong、Zhi-Qiang Xiong、Xuan-Hui Ouyang、Yang Li、Ren-Jie Song、Qing Sun、Xin Lu、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jacs.1c10053

  日期：2022.1.12

  reaction proceeds through nitrogen-centered radical generation, hydrogen atom transfer, benzylic radical addition across the alkenes, single-electron oxidation, and carbocation electrophilic course cascades. While using external nucleophiles manipulates three-component alkene alkylalkoxylation and alkyl-heteroarylation with 2-methylbenzeneamides to access dialkyl ethers, 3-alkylindoles, and 3-alkylpyrroles

  报道了一种铜催化的远程苄基 C-H 官能化策略，能够使烯烃与 2-甲基苯酰胺和亲核试剂（包括醇、吲哚、吡咯和固有氨基）进行 1,2-双官能化，其特点是氧化还原中性条件、精细的位点选择性、广泛的底物范围以及后期修饰生物活性分子的广泛应用。该反应通过以氮为中心的自由基生成、氢原子转移、烯烃上的苄基自由基加成、单电子氧化和碳阳离子亲电过程级联进行。虽然使用外部亲核试剂操纵三组分烯烃烷基烷氧基化和用 2-甲基苯酰胺进行烷基杂芳基化以得到二烷基醚、3-烷基吲哚和 3-烷基吡咯，f ][1,2]硫氮杂 1,1-二氧化物。