1-methylsulfanyl-1-trifluoromethylsulfanyl-2-ethoxycarbonyl-2-phenylethene | 1357503-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methylsulfanyl-1-trifluoromethylsulfanyl-2-ethoxycarbonyl-2-phenylethene
• CAS: 1357503-97-9
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₂S₂
• 分子量: 322.372
• InChiKey: VINQJYHVCIPMMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylsulfanyl-1-trifluoromethylsulfanyl-2-ethoxycarbonyl-2-phenylethene 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以100%的产率得到2-ethoxycarbonyl-2-phenyl-1-(trifluoromethylsulfanyl)eth-1-enyldimethylsulfonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的二硫代酯的亲核亲核三氟甲基化。获得S-三氟甲基乙烯酮二硫缩醛及其与亲电物种的反应性

  摘要：

  在氟化物活化下使用CF 3 TMS ，在α位置带有一个核褐藻基的二硫代酯的亲核三氟甲基化，通过多米诺过程的亲硫三氟甲基化-β-消除作用，提供了前所未有的S -CF 3烯酮二硫缩醛。用不可烯醇化的α-氨基甲酰氧基二硫代酯可获得最佳结果。较高的同系物S -C 2 F 5烯酮二硫缩醛通过类似的方法制备。这些新的二硫缩醛在硫磺上与甲基化试剂发生定量和化学选择性反应，生成稳定的二甲基s型盐。它们更典型地与三氟甲磺酸反应，在β-碳上发生质子化反应，生成二硫鎓盐，其特征在于溶液，但不可分离。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.02.016
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ethyl carbonate 在 正丁基锂 、 四甲基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 methyl 2-ethoxycarbonyl-2-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)ethanedithioate 、 1-methylsulfanyl-1-trifluoromethylsulfanyl-2-ethoxycarbonyl-2-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  α-取代的二硫代酯的亲核亲核三氟甲基化。获得S-三氟甲基乙烯酮二硫缩醛及其与亲电物种的反应性

  摘要：

  在氟化物活化下使用CF 3 TMS ，在α位置带有一个核褐藻基的二硫代酯的亲核三氟甲基化，通过多米诺过程的亲硫三氟甲基化-β-消除作用，提供了前所未有的S -CF 3烯酮二硫缩醛。用不可烯醇化的α-氨基甲酰氧基二硫代酯可获得最佳结果。较高的同系物S -C 2 F 5烯酮二硫缩醛通过类似的方法制备。这些新的二硫缩醛在硫磺上与甲基化试剂发生定量和化学选择性反应，生成稳定的二甲基s型盐。它们更典型地与三氟甲磺酸反应，在β-碳上发生质子化反应，生成二硫鎓盐，其特征在于溶液，但不可分离。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.02.016