methyl trans-4-methoxycyclohexanecarboxylate | 73873-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl trans-4-methoxycyclohexanecarboxylate
• 英文别名: trans-4-Methoxycyclohexancarbonsaeure-methylester
• CAS: 73873-62-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: GPABZOTWBDPXNZ-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-4-methoxycyclohexanecarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 柠檬酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 ethyl 4-[(2-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopropyl}methyl)-5-chlorophenyl]-1-[1-tert-butoxy-3-(trans-4-methoxycyclohexyl)-1-oxopropan-2-yl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FACTOR XIA-INHIBITING PYRIDOBENZAZEPINE AND PYRIDOBENZAZOCINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及取代的吡啶苯并脑和吡啶苯并哌啶衍生物，以及其制备方法，还涉及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。

  公开号：

  US20170275282A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid 在 硫酸 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl trans-4-methoxycyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  FACTOR XIA-INHIBITING PYRIDOBENZAZEPINE AND PYRIDOBENZAZOCINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及取代的吡啶苯并脑和吡啶苯并哌啶衍生物，以及其制备方法，还涉及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。

  公开号：

  US20170275282A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• [EN] NITROOXY CYCLOALKANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NITROOXY CYCLOALCANE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010062415A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound having the structure wherein Y is selected from the group consisting of –C(O)OR2, -C(O)NHR8, -C(CH2)1-2OR3, OH, and or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds for treating hypertension.

  一种具有以下结构的化合物，其中Y选择自- C（O）OR2，- C（O）NHR8，- C（CH2）1-2OR3，OH等组成的群体，或其药用盐，并使用这些化合物治疗高血压的方法。
• OXY-CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULENES AS V1A ANTAGONISTS
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20130079333A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provides 4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes of the formula wherein R 1 and R 2 are as defined herein and which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  本发明提供了4H，6H-5-氧杂-2,3,10b-三氮杂苯并[e]吲哚的化合物，其化学结构如下所示： 其中R1和R2如本文所定义，并且这些化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022029573A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein Rx and X1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了一种化合物，其化学式为（I）：（I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中Rx和X1如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• Trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl] (2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin-1-yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid
  申请人：Chen Xinchao

  公开号：US20120058990A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Abstract Compounds of a formula entitled, trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin-1-yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid, as a free acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, hydrate, and hydrate in crystalline form; pharmaceutical formulations; and methods of use are disclosed.

  本发明涉及一种名为trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-双三氟甲基苯基]甲基](2-甲基-2H-四唑-5-基)氨基]-2,3,4,5-四氢-7,9-二甲基-1H-1-苯并氮杂环-1-基]甲基]-环己烷羧酸的化合物，其可以是自由酸或其药学上可接受的盐，水合物以及晶体形式的水合物；药物制剂；以及使用方法。