1,1’1’’,1’’’-(1,5-hexadiene-1,3,4,6-tetrayl)tetrakis(benzene) | 34293-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,1’1’’,1’’’-(1,5-hexadiene-1,3,4,6-tetrayl)tetrakis(benzene)
• 英文别名: 1,3,4,6-tetraphenyl-1,5-hexadiene；1,3,4,6-tetraphenyl-hexa-1,5-diene；1,3,4,6-Tetraphenyl-hexa-1,5-dien；1,4,6-triphenylhexa-1,5-dien-3-ylbenzene
• CAS: 34293-21-5
• 化学式: C₃₀H₂₆
• 分子量: 386.536
• InChiKey: JDEAULGIAVCASL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  561.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 生成 1,1’1’’,1’’’-(1,5-hexadiene-1,3,4,6-tetrayl)tetrakis(benzene)
  参考文献：
  名称：

  REDUCTIVE DIMERIZATION OF α,β-UNSATURATED KETONES BY LiAlH₄–Fe₃(CO)₁₂–HCl REAGENT SYSTEM

  摘要：

  利用LiAlH4-Fe3(CO)12-HCl试剂体系，将芳香α, β-不饱和酮转化为1,5-己二烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.955

文献信息

• Beyond Takai's Olefination Reagent: Persistent Dehalogenation Emerges in a Chromium(III)‐μ ₃ ‐Methylidyne Complex
  作者：Simon Trzmiel、Jan Langmann、Daniel Werner、Cäcilia Maichle‐Mössmer、Wolfgang Scherer、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/anie.202106608

  日期：2021.9

  with alkali-metal cyclopentadienides generates isostructural half-sandwich chromium(III)-μ3-methylidynes [CpR3Cr3(μ2-Cl)3(μ3-CH)] (CpR=C5H5, C5Me5, C5H4SiMe3). Side and decomposition products of the Cl/CpR exchange reactions were identified and structurally characterized for [Cr4(μ2-Cl)4(μ2-I)2(μ4-O)(thf)4] and [(η5-C5H4SiMe3)CrCl(μ2-Cl)2Li(thf)2]. The Cl/CpR exchange drastically changed the ambient-temperature

  CHI 3与六当量的 CrCl 2在 THF 中低温反应得到 [Cr 3 Cl 3 (μ 2 -Cl) 3 (μ 3 -CH)(thf) 6 ] 作为第一个可分离的高产率 Cr III μ 3 -亚甲基络合物。通过盐复分解用碱金属环戊二烯化物取代末端氯配体，生成同构半夹心铬(III)-μ 3 -亚甲基[Cp R 3 Cr 3 (μ 2 -Cl) 3 (μ 3 -CH)] (Cp R ＝C 5 H 5 、C 5 Me 5 、C 5 H 4 SiMe 3 )。鉴定了 Cl/Cp R交换反应的副产物和分解产物，并对其结构进行了表征 [Cr 4 (μ 2 -Cl) 4 (μ 2 -I) 2 (μ 4 -O)(thf) 4 ] 和 [(η 5 -C 5 H 4 SiMe 3 )CrCl(μ 2 -Cl) 2 Li(thf) 2 ]。 Cl/Cp R交换极大地改变了环境温度有效磁矩μ eff从9.30/9
• Oxovanadium(<scp>v</scp>)-catalyzed deoxygenative homocoupling reaction of alcohols
  作者：Takashi Sakuramoto、Yosuke Donaka、Mamoru Tobisu、Toshiyuki Moriuchi

  DOI：10.1039/c9nj01905g

  日期：——

  deoxygenative homocoupling reaction of the allyl alcohol to give the corresponding 1,5-diene as a major product. In addition to the deoxygenative homocoupling product, the allyl amine into which aniline was introduced was also obtained by using 1,2-diphenylhydrazine in the reaction of 1,3-diphenyl-2-methylprop-2-en-1-ol. Oxovanadium(V)-catalyzed deoxygenative homocoupling reaction of benzyl alcohols could

  证明了在肼衍生物存在下，氧杂钒（V）催化的醇转化。在VO（OSiPh 3）3存在下1,3-二苯丙-2-烯-1-醇与1,1-二苯肼的直接酰化反应继续使用作为催化剂的MS3A和作为脱水剂的MS3A，得到相应的酰化产物。相反，发现利用1，1-二甲基肼代替1，1-二苯肼可引起烯丙醇的脱氧均偶联反应，得到相应的1，5-二烯为主要产物。除了脱氧均偶联产物外，还通过在1，3-二苯基-2-甲基丙-2-烯-1-醇的反应中使用1，2-二苯基肼获得引入了苯胺的烯丙胺。还可以在1，1-二甲基肼的存在下进行氧钒（V）催化的苄醇的脱氧均偶联反应。
• Molybdenum-Catalyzed Cross-Coupling of Benzyl Alcohols: Direct C–OH Bond Transformation via [2 + 2]-Type Addition and Elimination
  作者：Pan Zhou、Yuqiang Li、Tao XU

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01537

  日期：2022.6.17

  Traditional cross-couplings catalyzed by transition metal catalysts generally rely on the classic oxidative addition–transmetalation–reductive elimination process, which requires low-valent precious metals and an inert atmosphere and which initiates from carbon–alide or pesudo carbon–halide bonds. Herein, an unprecedented molybdenum–oxo-complex-catalyzed intermolecular cross-coupling of benzyl alcohols

  由过渡金属催化剂催化的传统交叉偶联通常依赖于经典的氧化加成-金属转移-还原消除过程，该过程需要低价贵金属和惰性气氛，并从碳-卤化物或拟碳-卤化物键引发。在此，报道了前所未有的钼-氧络合物催化苯甲醇的分子间交叉偶联。包括伯、仲和叔底物在内的各种醇可以在这些条件下有效地进行。对低价过渡金属敏感的几个官能团，如芳基卤化物，可以很好地耐受。机理研究和DFT计算表明分子内协同环化参与了反向[2 + 2]型消除过程。
• A Highly Efficient, Metal-Free and Convenient Diarylallyl Ether/Thioether Formation<i>via</i>Oxidative C-H Activation
  作者：Yan Li、Weiliang Bao

  DOI：10.1002/adsc.200800810

  日期：2009.4

  Abstractmagnified imageA metal free highly efficient and concise oxidative‐coupling ether formation between 1,3‐diarylallylic sp3 C‐H and aliphatic alcohols promoted by 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanoquinone (DDQ) is reported. This system is also applied to form CS bonds from 1,3‐diarylpropylene and thiols/thiophenols. The corresponding diarylallyl ethers/thioethers are obtained in good yields.