(4S)-1-chloropent-2-en-4-ol | 185542-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-1-chloropent-2-en-4-ol
• 英文别名: (E,2S)-5-chloropent-3-en-2-ol
• CAS: 185542-82-9
• 化学式: C₅H₉ClO
• 分子量: 120.579
• InChiKey: IAKAADOSDAXXIP-HRJJCQLASA-N

物化性质

• 沸点：
  185.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-1-chloropent-2-en-4-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到(4R)-1-chloropent-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的环丙烷的立体选择性合成。在（1S，2S）-2,3-甲基氨基酸的不对称合成中的应用。

  摘要：

  一锅钯（0）催化的α-取代的腈2a-d的阴离子对1,4-二氯丁-2-烯1进行烷基化和S（N）（'）环化可提供高度官能化的环丙烷（E）- 4a-d，非对映选择性，（de 88-100％）。通过这种新方法，进行了一些尝试来实现1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲腈（E）-9的不对称合成，即使用手性钯配体，手性氨基乙腈（-）-和（+）-12（来自1-羟基吡啶酮）或手性烯丙基氯（4S）-20b-d和（4R）-20e（来自（2S）乳酸乙酯）指出了钯催化环化步骤的可逆性，这导致观察到的低对映选择性（ee 88％），并提供对映体富集的1-氨基-2-丙烯基环丙烷甲腈（E）-22（ee＞ 83％）的（1S，2S）-2，3-甲基氨基酸的合适前体。

  DOI：

  10.1021/jo982528g
• 作为产物：
  描述：

  (4S,E)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-en-1-ol 在 N-甲基吡咯烷酮 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S)-1-chloropent-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的环丙烷的立体选择性合成。在（1S，2S）-2,3-甲基氨基酸的不对称合成中的应用。

  摘要：

  一锅钯（0）催化的α-取代的腈2a-d的阴离子对1,4-二氯丁-2-烯1进行烷基化和S（N）（'）环化可提供高度官能化的环丙烷（E）- 4a-d，非对映选择性，（de 88-100％）。通过这种新方法，进行了一些尝试来实现1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲腈（E）-9的不对称合成，即使用手性钯配体，手性氨基乙腈（-）-和（+）-12（来自1-羟基吡啶酮）或手性烯丙基氯（4S）-20b-d和（4R）-20e（来自（2S）乳酸乙酯）指出了钯催化环化步骤的可逆性，这导致观察到的低对映选择性（ee 88％），并提供对映体富集的1-氨基-2-丙烯基环丙烷甲腈（E）-22（ee＞ 83％）的（1S，2S）-2，3-甲基氨基酸的合适前体。

  DOI：

  10.1021/jo982528g