10-propyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one | 135810-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-propyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 10-propyl-10H-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one；10-Propyl-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one；5-propylbenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 135810-41-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: OGPOBJPKGVLINB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-propyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 以 甲苯 为溶剂， 生成 10-propyl-10H-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-thione
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,f][1,4]oxazepin(and thiazepin)-11(10H)-ones and-thiones and

  摘要：

  本发明涉及二苯并[b,f][1,4]噁唑啉（或噻唑啉）-11(10H)-酮和-硫酮在预防和治疗艾滋病、ARC以及与HIV感染相关的相关疾病中的用途。

  公开号：

  US05571806A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 N-丙基-2-溴苯甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到10-propyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过两次铜催化交叉偶联的配体控制化学选择性一锅法合成二苯并噻嗪酮和二苯并恶唑酮

  摘要：

  已经开发了一种高效且普遍适用的协议，从 2-溴苯甲酰胺和 2-溴（硫）酚开始，通过两次铜催化偶联，提供二苯并噻嗪类和二苯并恶唑酮。通过使用合适的配体，在单锅反应中实现了高水平的产量和化学选择性。此外，这种简便的方法可以快速获得各种生物活性化合物和已知的精神药物，这将扩大其在有机合成中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1558959

文献信息

• Use of dibenz[b,f][1,4]oxazepin (and thiazepin)-11(10H)-ones and -thiones in the preparation of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of aids
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0419861A2

  公开（公告）日：1991-04-03

  Disclosed is the use of dibenz[b,f] [1,4]oxazepin (or thiazepin) -11(10H) -ones and -thiones in the prevention and treatment of AIDS, ARC and related disorders associated with HIV infection.

  所公开的是二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓（或硫氮杂卓）-11(10H) -酮和硫酮在预防和治疗艾滋病、ARC 和与 HIV 感染有关的相关疾病中的用途。
• US5571806A
  申请人：——

  公开号：US5571806A

  公开（公告）日：1996-11-05