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12-bromo-1,1-dimethoxydodecane | 1359738-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-bromo-1,1-dimethoxydodecane
英文别名
——
12-bromo-1,1-dimethoxydodecane化学式
CAS
1359738-47-8
化学式
C14H29BrO2
mdl
——
分子量
309.287
InChiKey
FLWVKZVLWJVTMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.6±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    非酸性条件下乙缩醛与各种碳亲核试剂的反应:C ?通过吡啶鎓盐形成C键
    摘要:
    已经开发出乙醛与碳亲核试剂通过通过用TESOTf-2,4,6-可力丁或2,2'-联吡啶基处理乙缩醛而生成的吡啶鎓类盐进行的轻度取代反应。各种碳亲核试剂,例如有机铜酸酯,甲硅烷基烯醇醚,烯胺等,与吡啶鎓盐类反应生成高收率的相应取代产物。反应在非常温和的条件下(非酸性条件)进行,因此在反应过程中可以耐受酸敏感性官能团。此外,只有缩醛可以形成吡啶鎓盐,并在存在缩酮的情况下与亲核试剂反应。这种不寻常的选择性与在酸性条件下进行的常规方法形成对比。
    DOI:
    10.1002/asia.201100812
  • 作为产物:
    描述:
    12,12-dimethoxydodecyl methanesulfonate 在 lithium bromide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到12-bromo-1,1-dimethoxydodecane
    参考文献:
    名称:
    非酸性条件下乙缩醛与各种碳亲核试剂的反应:C ?通过吡啶鎓盐形成C键
    摘要:
    已经开发出乙醛与碳亲核试剂通过通过用TESOTf-2,4,6-可力丁或2,2'-联吡啶基处理乙缩醛而生成的吡啶鎓类盐进行的轻度取代反应。各种碳亲核试剂,例如有机铜酸酯,甲硅烷基烯醇醚,烯胺等,与吡啶鎓盐类反应生成高收率的相应取代产物。反应在非常温和的条件下(非酸性条件)进行,因此在反应过程中可以耐受酸敏感性官能团。此外,只有缩醛可以形成吡啶鎓盐,并在存在缩酮的情况下与亲核试剂反应。这种不寻常的选择性与在酸性条件下进行的常规方法形成对比。
    DOI:
    10.1002/asia.201100812
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文献信息

  • Highly Discriminative and Chemoselective Deprotection/Transformations of Acetals with the Combination of Trialkylsilyl Triflate/2,4,6-Collidine
    作者:Reiya Ohta、Nao Matsumoto、Yoshifumi Ueyama、Yuichi Kuboki、Hiroshi Aoyama、Kenichi Murai、Mitsuhiro Arisawa、Tomohiro Maegawa、Hiromichi Fujioka
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00675
    日期:2018.6.15
    developed a chemoselective deprotection and nucleophilic substitution of acetals from aldehydes in the presence of ketals. This article describes the highly discriminative and chemoselective transformations of acetals bearing different substitution patterns, different types of acetals, as well as mixed acetals. These reactions can achieve the transformations that cannot be attained by conventional methods,
    缩醛是羰基官能团最有用的保护基。除了保护作用外,它们还可用作羰基官能团的合成子。以前,我们开发了在缩酮存在下从醛类缩醛化学选择性脱保护和亲核取代。本文介绍了具有不同取代模式,不同类型的缩醛以及混合缩醛缩醛的高判别和化学选择性转化。这些反应可以实现常规方法无法实现的转化,其结果强烈表明,R 3 SiOTf / 2,4,6-可力丁的组合可促进这种前所未有的现象。
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