N-(1-cyclohexylbut-3-ynyl)naphthamide | 1261217-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-cyclohexylbut-3-ynyl)naphthamide
• CAS: 1261217-86-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: YYYHXCBOGMJHFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyclohexylbut-3-ynyl)naphthamide 在 甲烷磺酸 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-cyclohexyl-6-naphthalen-1-yl-piperidin-4-ol 、 2-cyclohexyl-6-naphthalen-1-yl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的哌啶-4-醇的模块化、高效和立体选择性合成

  摘要：

  Hamelin的pied piper-idinol：通过顺序金催化环化、化学选择性还原和自发费里叶重排一锅法合成哌啶-4-醇具有广泛的底物范围，并在成环步骤中显示出优异的非对映选择性。这种化学反应用于 (+)-亚余弦 II 的六步对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201004712
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 、 1-cyclohexylbut-3-yn-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到N-(1-cyclohexylbut-3-ynyl)naphthamide
  参考文献：
  名称：

  取代的哌啶-4-醇的模块化、高效和立体选择性合成

  摘要：

  Hamelin的pied piper-idinol：通过顺序金催化环化、化学选择性还原和自发费里叶重排一锅法合成哌啶-4-醇具有广泛的底物范围，并在成环步骤中显示出优异的非对映选择性。这种化学反应用于 (+)-亚余弦 II 的六步对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201004712