21-acetyloxy-16α-cyano-11β,17α-dihydroxy-3,20-dioxo-9α-fluoro-1,4-pregnadiene | 191999-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetyloxy-16α-cyano-11β,17α-dihydroxy-3,20-dioxo-9α-fluoro-1,4-pregnadiene
• CAS: 191999-17-4
• 化学式: C₂₄H₂₈FNO₆
• 分子量: 445.488
• InChiKey: GOBIAAIYURTOMX-VAPDTOIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  124.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetyloxy-16α-cyano-11β,17α-dihydroxy-3,20-dioxo-9α-fluoro-1,4-pregnadiene 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,20-dioxo-9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-16α-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的甾体抗炎抗药：Methyl 3,20-dioxo-9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-16α-carboxylate 和methyl 21-acetyloxy-3,20-dioxo-11β,17α -dihydroxy-9α-fluoro-1,4-pregnadiene-16α-carboxylate

  摘要：

  已经集中努力增加用于局部和/或局部应用的强效抗炎类固醇的局部与全身活性比率。本研究中采用的方法基于“抗药性”的概念，定义为局部活性化合物，在应用部位发挥作用，但迅速进行可预测的生物转化，转化为无活性代谢物，进入全身后很容易排出体外。循环。在不断努力合成没有全身性糖皮质激素活性的强效抗炎类固醇，9 α-氟-甲基 11 β, 17 α, 21-trihydroxy-3,20-dioxo-pregna-1,4-diene-16 α-carboxylate (FP16CM) 及其 21-乙酸酯衍生物 (FP16CMAc) 已被合成和筛选。在急性巴豆油诱导的耳水肿生物测定中评估了新型抗炎症药物的抗炎活性、5 天巴豆油模型中的不良全身效应、受体结合以及伴随的 L-酪氨酸-2-酮戊二酸氨基转移酶 (EC 2.6.1.5)（ TAT) 培养的 HTC 细胞中的酶诱导。在巴豆油诱导的耳水肿生物测定中单次局部

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(97)00020-2
• 作为产物：
  描述：

  9α-fluoro-17,21-diacetoxy-11-hydroxy-pregn-1,4-diene-3,20-dione 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 21-acetyloxy-16α-cyano-11β,17α-dihydroxy-3,20-dioxo-9α-fluoro-1,4-pregnadiene
  参考文献：
  名称：

  新的甾体抗炎抗药：Methyl 3,20-dioxo-9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-16α-carboxylate 和methyl 21-acetyloxy-3,20-dioxo-11β,17α -dihydroxy-9α-fluoro-1,4-pregnadiene-16α-carboxylate

  摘要：

  已经集中努力增加用于局部和/或局部应用的强效抗炎类固醇的局部与全身活性比率。本研究中采用的方法基于“抗药性”的概念，定义为局部活性化合物，在应用部位发挥作用，但迅速进行可预测的生物转化，转化为无活性代谢物，进入全身后很容易排出体外。循环。在不断努力合成没有全身性糖皮质激素活性的强效抗炎类固醇，9 α-氟-甲基 11 β, 17 α, 21-trihydroxy-3,20-dioxo-pregna-1,4-diene-16 α-carboxylate (FP16CM) 及其 21-乙酸酯衍生物 (FP16CMAc) 已被合成和筛选。在急性巴豆油诱导的耳水肿生物测定中评估了新型抗炎症药物的抗炎活性、5 天巴豆油模型中的不良全身效应、受体结合以及伴随的 L-酪氨酸-2-酮戊二酸氨基转移酶 (EC 2.6.1.5)（ TAT) 培养的 HTC 细胞中的酶诱导。在巴豆油诱导的耳水肿生物测定中单次局部

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(97)00020-2