2-m-anisidino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone | 330667-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-m-anisidino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-m-Anisidino-1-(4-methoxy-phenyl)-aethanon；1-(4-methoxy-phenyl)-2-(3-methoxy-phenylamino)-ethanone；1-(4-methoxyphenyl)-2-(3-methoxyphenylamino)ethanone；2-(3-methoxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 330667-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: CQKLXSVRKSZYMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-m-anisidino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1-(3-methoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HORMONE-RELATED DISEASES

  摘要：

  该发明涉及17beta-羟基类固醇脱氢酶1型（17betaHSD1）抑制剂，其制备以及用于治疗和预防激素相关疾病，特别是雌激素相关或雄激素相关疾病的用途。

  公开号：

  US20110046147A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 氢氧化钾 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 以52%的产率得到2-m-anisidino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY
  [FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE

  摘要：

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。

  公开号：

  WO2004099139A1

文献信息

• 17BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE-TYP1-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG HORMONABHÄNGIGER ERKRANKUNGEN
  申请人：Universität des Saarlandes

  公开号：EP2190421A2

  公开（公告）日：2010-06-02
• [DE] 17BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE-TYP1-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG HORMONABHÄNGIGER ERKRANKUNGEN<br/>[EN] 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HORMONE-DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS 17BÊTA-HYDROXYSTÉROÏD-DÉHYDROGÉNASE DE TYPE 1 POUR TRAITER DES MALADIES HORMONO-DÉPENDANTES
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2009027346A2

  公开（公告）日：2009-03-05

  Die Erfindung betrifft 17Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Typ1 (17betaHSD1) Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung zur Behandlung und Prophylaxe hormonabhängiger, insbesondere estrogenabhängiger oder androgenabhängiger Erkrankungen.