ethyl 2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate | 216867-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: 2-Pyridin-4-YL-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 216867-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: XPKPRVJSFMIAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以73.4%的产率得到2-(4-吡啶)噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明的化合物具有式（I），其中Ar1，R21，R23，R24，R25，R26，R27，A，X，Y和W如本文所定义。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。因此，该发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2020095215A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代异烟酰胺 、 (氯甲酰基)乙酸乙酯 生成 ethyl 2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。

  公开号：

  US06359134B1

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of trisubstituted thiazoles as Cdc7 kinase inhibitors
  作者：Andreas Reichelt、Julie M. Bailis、Michael D. Bartberger、Guomin Yao、Hong Shu、Matthew R. Kaller、John G. Allen、Margaret F. Weidner、Kathleen S. Keegan、Jennifer H. Dao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.04.013

  日期：2014.6

  The Cell division cycle 7 (Cdc7) protein kinase is essential for DNA replication and maintenance of genome stability. We systematically explored thiazole-based compounds as inhibitors of Cdc7 kinase activity in cancer cells. Our studies resulted in the identification of a potent, selective Cdc7 inhibitor that decreased phosphorylation of the direct substrate MCM2 in vitro and in vivo, and inhibited DNA synthesis and cell viability in vitro.
• WO2021062318A5
  申请人：——

  公开号：WO2021062318A5

  公开（公告）日：2023-08-22
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0986551A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd

  公开号：EP3877384A1

  公开（公告）日：2021-09-15
• Chemical Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20220009918A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A compound of formula (I), wherein Ar 1 , R 21 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 , A, X, Y and W are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.