ethyl 2-(4-methoxyphenyl)thiazole-5-carboxylate | 61335-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-methoxyphenyl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；2-(4-methoxyphenyl)-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；5-Ethoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol；Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 61335-96-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: UDKBLHDZUUQHAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  399.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methoxyphenyl)thiazole-5-carboxylate 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activities of Pleuromutilin Derivatives with Thiazole-5-Carboxamide and Thioether Moiety

  摘要：

  本研究设计并合成了七种新型褶菌林衍生物，其 C14 侧链中含有噻唑-5-甲酰胺和硫醚分子。通过琼脂-孔扩散法对目标化合物的抗菌活性进行了体外测试。结果表明，在 0.05 μg mL-1 的低浓度下，三个目标化合物对金黄色葡萄球菌 ATCC26112 和金黄色葡萄球菌 SC 仍具有抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057375208346
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(4-methoxyphenyl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activities of Pleuromutilin Derivatives with Thiazole-5-Carboxamide and Thioether Moiety

  摘要：

  本研究设计并合成了七种新型褶菌林衍生物，其 C14 侧链中含有噻唑-5-甲酰胺和硫醚分子。通过琼脂-孔扩散法对目标化合物的抗菌活性进行了体外测试。结果表明，在 0.05 μg mL-1 的低浓度下，三个目标化合物对金黄色葡萄球菌 ATCC26112 和金黄色葡萄球菌 SC 仍具有抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057375208346

文献信息

• Heterocyclic Carbonyl Compounds
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080090882A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which R 1 , D, W, T and T′ have the meanings indicated in Claim 1 , are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and conditions, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  公式（I）的新型杂环化合物，其中R1、D、W、T和T′具有权利要求书1中所示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和病症，例如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• WO2006/45350
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Über Nitril-Formamidchlorid-Addukte VI¹. Eine neue Synthese von 2-Aryl-1,3-thiazolen ausgehend von 1-Chloro-2-aza-propen-iminiumsalzen
  作者：Jürgen LIEBSCHER、Horst HARTMANN

  DOI：10.1055/s-1976-24059

  日期：——
• LIEBSCHER J.; HARTMANN H., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 6, 403-404
  作者：LIEBSCHER J.、 HARTMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• US8815924B2
  申请人：——

  公开号：US8815924B2

  公开（公告）日：2014-08-26