4,N,N,N-tetramethylanilinium | 22237-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,N,N,N-tetramethylanilinium
• 英文别名: N,N,N-Trimethyl-p-tolylammonium；N.N.N-Trimethyl-p-toluidinium；Trimethyl(p-tolyl)ammonium；p-Tolyl-trimethylammonium；p-Tolyltrimethylammonium；Benzenaminium, N,N,N,4-tetramethyl-；trimethyl-(4-methylphenyl)azanium
• CAS: 22237-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N
• 分子量: 150.244
• InChiKey: OVMCHIQZLWXXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  K₂[PtCl₅CH₃] 、 N,N-二甲基对甲苯胺 以 氘代丙酮 、 重水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4,N,N,N-tetramethylanilinium
  参考文献：
  名称：

  五氯甲基铂酸根（IV）阴离子与一系列N-亲核试剂的甲基转移反应性

  摘要：

  研究了K 2 [Pt IV CH 3 Cl 5 ]对一系列取代的N，N-二甲基苯胺1a-1g，N，N-二异丙基苯胺1h和2，6-取代的吡啶2a-2b的反应性，其含量为60％（vol。 ）丙酮水溶液。反应产生相应的N-甲基铵或N-甲基吡啶鎓产物3或4，对底物1a-1g和2b具有高选择性，并遵循整体二级动力学，在Pt IV配合物和胺类化合物中均为一级。根据胺的电子性质和空间体积讨论反应性。对于N，N-二甲基苯胺1a-1g系列，Me 2 NC 6 H 4 R（R = H，m -Cl，p -Cl，m -Me，p -Me，p -MeO，p -Me 2 N ），发现反应二级速率常数的对数，log（k 2）和pK a之间存在高质量的线性相关性苯胺。同时，较大的N，N-二异丙基苯胺底物1h的反应性比使用该相关性预测的反应性低约3个数量级。最后，吡啶2a-2b的反应性比类似pK a的N，N-二甲基苯胺低3-4个数量级。有趣的是，K

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.10.020

文献信息

• METAL COMPLEX HAVING AROMATIC RING LIGAND CONTAINING NITROGEN ATOM
  申请人：Kuramochi Yusuke

  公开号：US20120041203A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  A metal complex containing a nitrogen-containing aromatic ring ligand which has a dendritic molecular chain, and a copper(I) ion or a silver(I) ion. For example, the metal complex which is represented by compositional formula (8): (wherein M + is a copper(I) ion or a silver(I) ion, L is a ligand, and X is a counter ion; p is a positive number, and q and r are each independently numerical numbers of 0 or more; R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, an amino group, an acylamino group, a silyl group, a hydroxyl group, an acyl group, a hydrocarbyl group, a hydrocarbyloxy group, a hydrocarbylthio group, or a heterocyclic group, wherein the amino group, the silyl group, the hydrocarbyl group, the hydrocarbyloxy group and the hydrocarbylthio group optionally have a substituent) has excellent heat resistance.

  一种含有氮杂环配体的金属络合物，其具有树枝状分子链，以及铜(I)离子或银(I)离子。例如，由组成式(8)表示的金属络合物：（其中M+为铜(I)离子或银(I)离子，L为配体，X为反离子；p为正数，q和r分别为大于等于0的数字；R代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、羧基、氨基、酰胺基、硅基、羟基、酰基、烃基、烃氧基、烃硫基或杂环基，其中氨基、硅基、烃基、烃氧基和烃硫基可选地具有取代基）具有优异的耐热性。
• [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL NAD SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NAD SYNTHETASE BACTERIENNE
  申请人：UAB RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2000010996A1

  公开（公告）日：2000-03-02

  The present invention provides methods of synthesizing and screening inhibitors of bacterial NAD synthetase enzyme, compounds thereof, and methods of treating bacterial and microbial infections with inhibitors of bacterial NAD synthetase enzyme.

  本发明提供了合成和筛选细菌NAD合成酶酶抑制剂的方法，以及这些化合物和利用细菌NAD合成酶酶抑制剂治疗细菌和微生物感染的方法。
• INHIBITORS OF BACTERIAL NAD SYNTHETASE
  申请人：——

  公开号：US20040063758A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides methods of synthesizing and screening inhibitors of bacterial NAD synthetase enzyme, compounds thereof, and methods of treating bacterial and microbial infections with inhibitors of bacterial NAD synthetase enzyme.

  本发明提供了合成和筛选细菌NAD合酶酶抑制剂的方法，以及这些化合物和使用细菌NAD合酶酶抑制剂治疗细菌和微生物感染的方法。
• CHEMICAL DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTITELOMERASE AGENTS
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20090226411A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to cancer therapy and to novel anticancer agents having a mechanism of action which is quite specific. It also relates to novel chemical compounds as well as their therapeutic application in humans.

  本发明涉及癌症治疗以及具有相当特异作用机制的新型抗癌剂。它还涉及新型化学化合物以及它们在人类治疗中的治疗应用。
• CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE AGENTS USEFUL AS IMAGING PROBES AND RELATED METHODS
  申请人：Toyokuni Tatsushi

  公开号：US20070286801A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  This invention provides novel cyclooxygenase-2 selective agents that are particularly useful as imaging probes in non-invasive imaging techniques, such as PET and SPECT. Preferred cyclooxygenase-2 selective agents inhibit cyclooxygenase-2 activity with greater potency and specificity than conventional cyclooxygenase-2 inhibitors. Other aspects of the invention include pharmaceutical compositions including the cyclooxygenase-2 selective agents as well as methods for detecting and/or inhibiting cyclooxygenase-2. These methods are particularly useful for diagnosing and treating disorders, such as inflammation, which is characterized by elevated cyclooxygenase-2 levels.

  本发明提供了新颖的环氧合酶-2选择性药物，特别适用于非侵入性成像技术，如PET和SPECT的成像探针。优选的环氧合酶-2选择性药物比传统的环氧合酶-2抑制剂具有更强的效力和特异性。本发明的其他方面包括包括环氧合酶-2选择性药物的制药组合物以及检测和/或抑制环氧合酶-2的方法。这些方法特别适用于诊断和治疗疾病，如以升高的环氧合酶-2水平为特征的炎症。