1-[2-oxopropyl]-2-chloro-5-[(E)-1-phenyl-2-methylcarbamoylvinyl]pyridinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-oxopropyl]-2-chloro-5-[(E)-1-phenyl-2-methylcarbamoylvinyl]pyridinium iodide
• 英文别名: (E)-3-[6-chloro-1-(2-oxopropyl)pyridin-1-ium-3-yl]-N-methyl-3-phenylprop-2-enamide;iodide
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₂O₂*I
• 分子量: 456.711
• InChiKey: DNEJBVNJHHIYOD-QFHYWFJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-oxopropyl]-2-chloro-5-[(E)-1-phenyl-2-methylcarbamoylvinyl]pyridinium iodide 以118 mg. (40%)的产率得到2-Amino-3-acetyl-6-[(E)-1-phenyl-2-N-methylcarbamoylvinyl]-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（I）的公式，它们抑制了小肠病毒、肝炎病毒、肠病毒、心病毒、脊髓灰质炎病毒、A组和B组柯萨奇病毒、回声病毒和门戈病毒的生长。其中：A为苯基、吡啶基、取代苯基、取代吡啶基或苄基；R为氢、COR4或COCF3；X为N—OH、O或CHR1；R1为氢、卤素、CN、C1-C4烷基、—C≡CH、CO（C1-C4烷基）、CO2（C1-C4烷基）或CONR2R3；R2和R3独立地为氢或C1-C4烷基；A′为氢、卤素、C1-C6烷基、苄基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、COR4、S（O）nR4或R4的公式组，其中R4为C1-C6烷基、苯基或取代苯基；n为0、1或2；R5在每次出现时独立地为氢或卤素；m为1、2、3或4；以及R6为氢、卤素、三氟甲基、羟基、CO2H、NH2、NO2、CONHOCH3、C1-C4烷基、或CO2（C1-C4烷基）、C1-C4烷氧基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06358971B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-苯甲酰吡啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[2-oxopropyl]-2-chloro-5-[(E)-1-phenyl-2-methylcarbamoylvinyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Short synthesis and anti-rhinoviral activity of imidazo[1,2-a]pyridines: The effect of acyl groups at 3-position

  摘要：

  Various 2-amino-3-acyl-6-[(E)-1-phenyl-2-N-methylcarbamoylvinyl]-imidazo[1,2-a]pyridines, structurally related to Enviroxime were prepared to determine the effect of acyl groups on the anti-rhinoviral activity. A short and efficient means for the construction of the imidazo nucleus as well as biological evaluation of the final compounds are disclosed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00193-6

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1077701A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• EP1077701A4
  申请人：——

  公开号：EP1077701A4

  公开（公告）日：2002-03-20
• US6358971B1
  申请人：——

  公开号：US6358971B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTI-VIRAUX
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1999059587A1

  公开（公告）日：1999-11-25

  (EN) The present invention relates to compounds of Formula (I), which inhibit the growth of picornaviruses, Hepatitus viruses, enteroviruses, cardioviruses, polioviruses, coxsackieviruses of the A and B groups, echo virus and Mengo virus. In said Formula, A is phenyl, pyridyl, substituted phenyl, substituted pyridyl, or benzyl; R is hydrogen, COR4, or COCF3; X is N-OH, O, or CHR1; R1 is hydrogen, halo, CN, C1-C4 alkyl, -C$m(Z)CH, CO(C1-C4 alkyl), CO2(C1-C4 alkyl), or CONR2R3; R2 and R3 are independently hydrogen or C1-C4 alkyl; A' is hydrogen, halo, C1-C6 alkyl, benzyl, naphthyl, thienyl, furyl, pyridyl, pyrollyl, COR4, S(O)nR4, or a group of formula (II); R4 is C1-C6 alkyl, phenyl, or substituted phenyl; n is 0, 1, or 2; R5 is independently at each occurance hydrogen or halo; m is 1, 2, 3, or 4; and R6 is hydrogen, halo, CF3, OH, CO2H, NH2, NO2, CONHOCH3, C1-C4 alkyl, or CO2(C1-C4 alkyl), C1-C4 alkoxy; or pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), qui inhibent la prolifération des picornavirus, des virus de l'hépatite, des entérovirus, des cardiovirus, des poliovirus, des virus Coxsackie des types A et B, de l'échovirus et du Mengovirus. Dans ladite formule (I), A représente phényle, pyridyle, phényle substitué, pyridyle substitué, ou benzyle; R représente hydrogène, COR4, ou COCF3; X représente N-OH, O ou CHR1; R1 représente hydrogène, halo, CN, alkyle C1-C4, -C$m(Z)CH, CO(alkyleC1-C4), CO2(alkyleC1-C4), ou CONR2R3; R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C4; A' représente hydrogène, halo, alkyle C1-C6, benzyle, naphtyle, thiényle, furyle, pyridyle, pyrollyle, COR4, S(O)nR4 ou un groupe de formule (II); R4 représente alkyle C1-C6, phényle, ou phényle substitué; n vaut 0, 1 ou 2; R5 représente séparément à chaque apparition hydrogène ou halo; m vaut 1, 2, 3 ou 4; et R6 représente hydrogène, halo, CF3, OH, CO2H, NH2, NO2, CONHOCH3, alkyle C1-C4, ou CO2(alkyleC1-C4), alcoxy C1-C4; ou des sels desdits composés, acceptables au plan pharmaceutiques.
• Short synthesis and anti-rhinoviral activity of imidazo[1,2-a]pyridines: The effect of acyl groups at 3-position
  作者：Chafiq Hamdouchi、Jesús Ezquerra、Juan A Vega、Juan J Vaquero、Julio Alvarez-Builla、Beverly A Heinz

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00193-6

  日期：1999.5

  Various 2-amino-3-acyl-6-[(E)-1-phenyl-2-N-methylcarbamoylvinyl]-imidazo[1,2-a]pyridines, structurally related to Enviroxime were prepared to determine the effect of acyl groups on the anti-rhinoviral activity. A short and efficient means for the construction of the imidazo nucleus as well as biological evaluation of the final compounds are disclosed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.