1,2-二氢-5-甲氧基-3H-1,2,4-三唑-3-酮 | 51291-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-二氢-5-甲氧基-3H-1,2,4-三唑-3-酮
• 英文名称: 5-methoxy-1,2,4-triazol-3(2H)-one
• 英文别名: 5-methoxy-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one；5-methoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one；3-Methoxy-1,2,4-triazol-5(4H)-on；3H-1,2,4-Triazol-3-one, 1,2-dihydro-5-methoxy-；3-methoxy-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 51291-82-8
• 化学式: C₃H₅N₃O₂
• mdl: MFCD09955586
• 分子量: 115.092
• InChiKey: ZDINYQOPDQBHQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苄溴 、 1,2-二氢-5-甲氧基-3H-1,2,4-三唑-3-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(3-bromobenzyl)-5-methoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor

  摘要：

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。

  公开号：

  US06489487B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N'-(α-amino-α-methoxy-methylene)-hydrazine-N-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,2-二氢-5-甲氧基-3H-1,2,4-三唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkoxytriazolinones

  摘要：

  根据公式(I)的Alkoxytriazolinones，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示每种情况下可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基（可用作除草活性化合物的中间体），通过将亚胺碳酸二酯（II）与卡巴嗪酯（III）反应获得良好收率和高纯度##STR1##在此过程中形成的半卡巴嗪衍生物（IV）在碱存在下通过消除R.sup.2-OH进行环化缩合反应，消除R.sup.3-OH，如果需要（第2步），最后通过将得到的公式(V)的5-烷氧基三唑酮与公式R.sup.1-X（VI）的烷基化试剂在0°C至150°C下反应，必要时在碱存在下进行（第3步：高度选择性的4-烷基化）。

  公开号：

  US05599945A1

文献信息

• Process for the manufacture of substituted triazolinones
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06197971B1

  公开（公告）日：2001-03-06

  The present invention relates to a process for manufacturing substituted triazolinones, which are intermediates in the preparation of herbicidally active compounds. In particular, this invention relates to the alkylation of a non-alkylated triazolinone intermediate product, wherein the improvement comprises conducting the alkylation reaction under pH controlled conditions. In a preferred embodiment, the invention relates to the preparation of a 5-alkoxy(or aryloxy)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one, and the alkylation of this non-alkylated triazolinone intermediate product, to produce a 5-alkoxy(or aryloxy)-4-alkyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one.

  本发明涉及一种用于制造取代三唑酮的工艺，这些化合物是除草活性化合物的中间体。特别地，本发明涉及一种非烷基化三唑酮中间体产物的烷基化过程，其中改进在于在pH控制条件下进行烷基化反应。在一种优选实施方式中，本发明涉及制备5-烷氧基（或芳氧基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑酮，以及对这种非烷基化三唑酮中间体产物进行烷基化，以产生5-烷氧基（或芳氧基）-4-烷基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑酮。
• Chlorination and Subsequent Cyclization to 1,3,4-Oxadiazoles of N1-Acyl-N3-cyanoguanidines and Related Compounds
  作者：Takayuki Suyama、Tadashi Hasegawa、Motokazu Oda、Masahiko Tomaru、Hiroyuki Ohkoshi

  DOI：10.3987/com-02-9630

  日期：——

  N-1-Acyl-, N-1-alkoxycarbonyl-, and N-1-(N,N-dialkylcarbamoyl)guanidines bearing electron-withdrawing cyano or sulfonyl group at the N-3-position were found to provide corresponding rearranged products, 1,3,4-oxadiazoles, when these guanidines were chlorinated by sodium hypochlorite followed by treating with base. Assignments of obtained compounds were accomplished by means of some reactions such as acid hydrolysis, alkoholysis, and catalytic hydrogenations, and of MS spectra.
• Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06489487B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  Triazolone derivatives represented by the formula wherein R1 represents optionally substituted C1-10 alkyl, A1—L1—, A1—ON═CA2, etc.; R2 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; R3 represents C1-6 alkoxy, etc.; one of T, U, and V represents CR4, another represents CH or nitrogen, and the remaining one represents CR5 or nitrogen; and W represents CR6 or nitrogen.

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。
• Process for the preparation of alkoxytriazolinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05599945A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Alkoxytriazolinones of the formula (I), ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another represent in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or arylalkyl, (which can be used as intermediates for the preparation of herbicidal active compounds) are obtained in good yields and in high purity by reacting iminocarbonic diesters (II) with carbazinic esters (III) ##STR2## in which R.sup.2 and R.sup.3 in each case represent, for example, alkyl or aryl, at -20.degree. C. to +120.degree. C. (1st step) and subjecting the semicarbazide derivatives (IV) formed in this process with elimination of R.sup.2 --OH ##STR3## to a cyclizing condensation reaction in the presence of a base at 20.degree. C. to 150.degree. C. with elimination of R.sup.3 --OH, if appropriate (2nd step) and, finally, by reacting the resulting 5-alkoxytriazolinones of the formula (V) with an alkylating agent of the formula R.sup.1 --X (VI) at 0.degree. C. to 150.degree. C., if appropriate in the presence of a base (3rd step: highly selective 4-alkylation).

  根据公式(I)的Alkoxytriazolinones，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示每种情况下可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基（可用作除草活性化合物的中间体），通过将亚胺碳酸二酯（II）与卡巴嗪酯（III）反应获得良好收率和高纯度##STR1##在此过程中形成的半卡巴嗪衍生物（IV）在碱存在下通过消除R.sup.2-OH进行环化缩合反应，消除R.sup.3-OH，如果需要（第2步），最后通过将得到的公式(V)的5-烷氧基三唑酮与公式R.sup.1-X（VI）的烷基化试剂在0°C至150°C下反应，必要时在碱存在下进行（第3步：高度选择性的4-烷基化）。