4-甲基-5-甲氧基-1,2,4-三唑啉-3-酮 | 135302-13-5

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 除草剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-5-甲氧基-1,2,4-三唑啉-3-酮
• 中文别名: 4-甲基-5-甲氧基-1,2,4-三唑啉酮；氟酮磺隆中间体；5-甲氧基-4-甲基-1,2,4-三唑啉酮
• 英文名称: 5-methoxy-4-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 3-methoxy-4-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 135302-13-5
• 化学式: C₄H₇N₃O₂
• mdl: MFCD09744038
• 分子量: 129.118
• InChiKey: AMHDHUVBOKXALL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 - 140°C
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量，超声处理）、甲醇（少量溶解）、水（少量，超声处理）
• LogP：
  -0.6--0.5 at 24-25℃ and pH5-9
• 解离常数：
  10.4 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

理化性质

干品呈现白色粉末状，而一水合物则表现为无色晶体。

用途

氟酮磺隆（氟唑磺隆）的关键中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5-甲氧基-1,2,4-三唑啉-3-酮 、 5-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl-2,2,2-trifluoroethylsulfide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以10%的产率得到5-methoxy-4-methyl-2-{3-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulphanyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  作为杀螨剂和杀昆虫剂的芳基硫化物衍生物 和芳基硫氧化物衍生物

  摘要：

  本发明涉及芳基硫化物衍生物和芳基硫氧化物衍生物、其作为杀螨剂和杀昆虫剂用于防治动物害虫的用途以及用于其制备的方法和中间产物。芳基硫化物衍生物和芳基硫氧化物衍生物具有通用结构(I)其中各基团具有如说明书中所述的含义。

  公开号：

  CN105473558B
• 作为产物：
  描述：

  methyl N'-dimethoxymethylenehydrazinecarboxylate 在 盐酸 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以1.89 g (29.3%)的产率得到4-甲基-5-甲氧基-1,2,4-三唑啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing alkoxytriazolinones

  摘要：

  一种制备通式（1）的烷氧基三唑酮的方法：其中R1和R2分别代表烷基、芳基、芳基烷基或环烷基。该烷氧基三唑酮的制备方法包括以下步骤：第一阶段，在矿酸存在下反应水溶性亚氨基羧酸二酯，或在水和可溶于水的极性有机溶剂的混合物中反应羧酸酯，得到肼羧酸酯；第二阶段，在水的存在下，将所得反应产物与胺、极性有机溶剂或其混合物进一步反应。

  公开号：

  US06248900B1

文献信息

• 甾体类化合物、用途及其制备方法
  申请人：成都康弘药业集团股份有限公司

  公开号：CN111410678B

  公开（公告）日：2023-02-28

  本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法；预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病，具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。
• Process for the preparation of alkoxytriazolinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05599945A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Alkoxytriazolinones of the formula (I), ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another represent in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or arylalkyl, (which can be used as intermediates for the preparation of herbicidal active compounds) are obtained in good yields and in high purity by reacting iminocarbonic diesters (II) with carbazinic esters (III) ##STR2## in which R.sup.2 and R.sup.3 in each case represent, for example, alkyl or aryl, at -20.degree. C. to +120.degree. C. (1st step) and subjecting the semicarbazide derivatives (IV) formed in this process with elimination of R.sup.2 --OH ##STR3## to a cyclizing condensation reaction in the presence of a base at 20.degree. C. to 150.degree. C. with elimination of R.sup.3 --OH, if appropriate (2nd step) and, finally, by reacting the resulting 5-alkoxytriazolinones of the formula (V) with an alkylating agent of the formula R.sup.1 --X (VI) at 0.degree. C. to 150.degree. C., if appropriate in the presence of a base (3rd step: highly selective 4-alkylation).

  根据公式(I)的Alkoxytriazolinones，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示每种情况下可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基（可用作除草活性化合物的中间体），通过将亚胺碳酸二酯（II）与卡巴嗪酯（III）反应获得良好收率和高纯度##STR1##在此过程中形成的半卡巴嗪衍生物（IV）在碱存在下通过消除R.sup.2-OH进行环化缩合反应，消除R.sup.3-OH，如果需要（第2步），最后通过将得到的公式(V)的5-烷氧基三唑酮与公式R.sup.1-X（VI）的烷基化试剂在0°C至150°C下反应，必要时在碱存在下进行（第3步：高度选择性的4-烷基化）。
• ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND ARYL SULFOXIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160145235A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives, to the use thereof as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for preparation thereof. The aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives have the general structure (I) in which the respective radicals are as defined in the description.

  本发明涉及芳基硫醚和芳基亚砜衍生物，其用作杀螨剂和杀虫剂，用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。芳基硫醚和芳基亚砜衍生物具有一般结构（I），其中各自的基团如描述中所定义。
• METHOD FOR PREPARING METHYL 4-[(4,5-DIHYDRO-3-METHOXY-4-METHYL-5-OXO-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)CARBONYL)SULFAMOYL]-5-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20200048234A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The invention relates to a method for preparing methyl 4-[(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbonyl)sulfamoyl]-5-methylthiophene-3-carboxylate from 4-methoxycarbonyl-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride in the presence of an imidazole base substituted in the 1-position or in the presence of a mixture of bases comprising an imidazole base substituted in the 1-position (N-alkylimidazole).

  本发明涉及一种制备甲基4-[(4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基]磺酰胺-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯的方法，该方法在1-位置取代的咪唑碱或含有1-位置取代的咪唑碱（N-烷基咪唑）的混合物存在下，从4-甲氧羰基-2-甲基噻吩-3-磺酰氯中制备。
• Substituted 5-alkoxy-1,2,4-triazol-3-(thi)ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05356865A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  Herbicidal 5-alkoxy-1,2,4-triazol-3-(thi)ones of the gerneral formula ##STR1## (in which the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X and Y have the meanings given in the description), processes for their preparation, and their use as herbicides, and also new intermediates of the formula (II) ##STR2##

  除草剂5-烷氧基-1,2,4-三唑-3-(硫)酮的通式为##STR1##（其中基团R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X和Y的含义如描述中所给），其制备方法，以及它们作为除草剂的用途，还有通式（II）的新中间体##STR2##。