5-hydroxychroman-2-one | 19816-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 5-hydroxychroman-2-one
• 英文别名: 5-hydroxy-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 19816-15-0
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: JCRJJHNJLDYCQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C
• 沸点：
  334.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxychroman-2-one 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 ethyl 5-(2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-3-{[(E)-6-(4-methoxyphenyl)-5-hexenyl]oxy}-phenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的白三烯B 4受体拮抗剂ONO-LB-457的合成方法

  摘要：

  这项研究报告了一种合成5- [2-（2-羧乙基）-3- [6-（4-甲氧基苯基）-（5 E）-己烯-1-基氧基]苯氧基]戊酸V（ONO）的新方法-LB-457），先前由Konno和col。并被认为是一种高效且口服的LTB 4受体拮抗剂。除了LTB 4诱导的人类嗜中性粒细胞脱粒之外，该化合物还用作聚集和趋化性抑制剂。 在这项工作中，通过集中于两个片段的制备的收敛合成提出了ONO-LB-457的制备。首先，由2,6-二甲氧基苯甲醛和丙二酸制备5-羟基苯并二氢吡喃酮（4），涉及Knoevenagel反应，然后还原烯烃，并用路易斯酸（三溴化物）催化分子内环化。总产率为57％。第二，由5-维戊酸（15）制备（E）-6-（4-甲氧基苯基）己-5-烯-1-基-甲磺酸酯（18），涉及维蒂希反应。通过（E的亲核取代获得所需的化合物V（ONO-LB-457）带有开环的酚二酯14的）-6-（4-甲氧基苯基）己-

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131740
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)acrylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 吡啶盐酸盐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-hydroxychroman-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过二氢间苯二酚的迈克尔反应合成新型白三烯 B4 受体拮抗剂 ONO-4057 的有效方法

  摘要：

  开发了一种合成 ONO-4057（一种高效且具有口服活性的白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂）的实用方法。该方法包括改进关键中间体 1,3-二氧代-2-(2-乙氧基羰基乙基)环己烷 (6) 的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1079

文献信息

• Carboxylic acid leukotriene B4 antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05273999A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is O or CH.sub.2 ; Y is O, --CH.sub.2 --CH.sub.2, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, or --OCH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 --; Z is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C--; f, h, k, m and t, independently, are 0 or 1; n is an integer from 1 to 12; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, or aralkyl; and A is B or --O--B, wherein B is a mono-, di- or tricyclic aromatic or heteroaromatic moiety substituted by the group --COR.sup.2, --(O).sub.t --(W).sub.s --COR.sup.2 or --(CH.dbd.CH).sub.p COR.sup.2 and which may also contain up to 4 additional substituents selected, independently, from the group consisting of halogen, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, sulfonamido, alkanoyl, aroyl, --(Q).sub.k --(W).sub.s' --E or --(Q).sub.k --(W).sub.s" --C.sub.6 H.sub.4 --(W).sub.s'" --E, provided that no more than one of said substituents is --(Q).sub.k --(W).sub.s' --E or --(Q).sub.k --(W).sub.s" --C.sub.6 H.sub.4 --(W).sub.s'" --E, and wherein E is COR.sup.2 or R.sup.2, W is --CR.sup.3 R.sup.4 --, Q is O or carbonyl, p is an integer from 1 to 2, s and s', independently, are an integer from 1-12, s" and s'", independently, are an integer from 0 to 12, C.sub.6 H.sub.4 is a 1,2-, 1,3-, or 1,4-phenylene moiety, and R.sup.2 is hydroxy, lower alkoxy or NR.sup.3 R.sup.4, wherein R.sup.3 and R.sup.4, each occurrence, independently, are hydrogen or lower alkyl, their geometric and optical isomers and, when R.sup.2 is hydroxy, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases. The compounds of formula I are potent leukotriene B.sub.4 antagonists and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, ischemia/reperfusion injury, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  式##STR1##中的化合物，其中X为O或CH.sub.2；Y为O，-CH.sub.2-CH.sub.2，-CH.dbd.CH-，-C.tbd.C-或-OCH.sub.2C.sub.6H.sub.4-；Z为-CH.sub.2-CH.sub.2-，-CH.dbd.CH-或-C.tbd.C-；f，h，k，m和t，独立地，为0或1；n为1至12的整数；R.sup.1为氢，低烷基，低烯基，环烷基或芳基烷基；A为B或--O--B，其中B是被基团--COR.sup.2，-(O).sub.t-(W).sub.s-COR.sup.2或-(CH.dbd.CH).sub.pCOR.sup.2取代的单、双或三环芳香或杂芳香基，并且还可以含有最多4个额外的取代基，独立地从卤素、氰基、低烷基、低烷氧基、磺酰胺基、烷酰基、芳酰基、-(Q).sub.k-(W).sub.s'-E或-(Q).sub.k-(W).sub.s"--C.sub.6H.sub.4-(W).sub.s'"-E中选择，只要不超过一个取代基是-(Q).sub.k-(W).sub.s'-E或-(Q).sub.k-(W).sub.s"--C.sub.6H.sub.4-(W).sub.s'"-E，其中E为COR.sup.2或R.sup.2，W为-CR.sup.3R.sup.4-，Q为O或酰基，p为1至2的整数，s和s'，独立地，为1-12的整数，s"和s'"，独立地，为0至12的整数，C.sub.6H.sub.4为1,2-，1,3-或1,4-苯亚甲基，R.sup.2为羟基，低烷氧基或NR.sup.3R.sup.4，其中R.sup.3和R.sup.4，每次出现，独立地为氢或低烷基，它们的几何和光学异构体，当R.sup.2为羟基时，其与碱形成的药用盐。公式I的化合物是强效的白三烯B.sub.4拮抗剂，因此在炎症性疾病的治疗中很有用，如银屑病、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、缺血/再灌注损伤以及创伤诱导的炎症，如脊髓损伤。
• Bicyclic carboxylic acid derivatives as anti-inflammatory agents
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0531823A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Compounds of the formula    wherein    X is -O- or -CH₂-;    Y is -O-, -CH₂-CH₂-, -CH=CH-, -C≡C- or -OCH₂C₆H₄-;    Z is -CH₂-CH₂-, -CH=CH- or -C≡C-;    R¹ is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl or aralkyl;    A is -B or -O-B;    B is a mono-, di- or tricyclic aromatic or heteroaromatic moiety substituted by the group -COR², -(O)t-(W)s-COR²or -(CH=CH)pCOR² and which may also contain up to 4 additional substituents selected, independently, from the group consisting of halogen, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, sulfonamido, alkanoyl, aroyl, -(Q)k-(W)s'-E or -(Q)k-(W)s''-    C₆H₄-(W)s'''-E, provided that no more than one of said substituents is -(Q)k-(W)s'-E or -(Q)k-(W)s''-C₆H₄-(W)s'''-E;    E is -COR² or R²;    W is -CR³R⁴-;    Q is -O- or carbonyl;    R² is hydroxy, lower alkoxy or -NR³R⁴;    R³ and R⁴ , each occurence, independently, are hydrogen or lower alkyl;    f, h, k, m and t, independently, are 0 or 1;    n, s and s', independently, are an integer from 1 to 12;    p is an integer from 1 to 2;    s'' and s''', independently, are a integer from 0 to 12; and    C₆H₄ is a 1,2-, 1,3- or 1,4-phenylene moiety, their geometric and optical isomers and, when R² hydroxy, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases are potent leukotriene B₄ antagonists and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel diseases, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, ischemia/reperfusion injury, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  式中的化合物 其中 X 是-O-或-CH₂-； Y 是-O-、-CH₂-CH₂-、-CH=CH-、-C≡C- 或-OCH₂C₆H₄-； Z 是 -CH₂-CH₂-、-CH=CH- 或 -C≡C-； R¹ 是氢、低级烷基、低级烯基、环烷基或芳烷基； A 是-B 或-O-B； B 是被基团-COR²、-(O)t-(W)s-COR²或-(CH=CH)pCOR²取代的单环、二环或三环芳香族或杂芳族分子，其中还可包含最多 4 个独立选自卤素、氰基、低级烷基、低级烷氧基、磺酰胺基、烷酰基、芳基、-(Q)k-(W)s'-E 或-(Q)k-(W)s''-的额外取代基。 (Q)k-(W)s''-E或-(Q)k-(W)s''-C₆H₄-(W)s''-E； E 是 -COR² 或 R²； W 是-CR³R⁴-； Q 是-O-或羰基； R² 是羟基、低级烷氧基或-NR³R⁴； R³ 和 R⁴，各自独立地为氢或低级烷基； f、h、k、m 和 t 独立地为 0 或 1； n、s 和 s' 分别是 1 到 12 的整数； p 是 1 到 2 的整数； s'' 和 s'''' 分别是 0 至 12 的整数；以及 C₆H₄ 是 1,2-、1,3- 或 1,4- 苯基、 它们的几何异构体和光学异构体，以及当 R² 为羟基时，它们与碱的药学上可接受的盐是强效的白三烯 B₄拮抗剂，因此可用于治疗炎症性疾病，如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、缺血/再灌注损伤和创伤引起的炎症，如脊髓损伤。
• Photoresist underlayer film-forming composition and pattern forming process
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2813891A2

  公开（公告）日：2014-12-17

  In lithography, a composition comprising a novolak resin comprising recurring units of hydroxycoumarin is used to form a photoresist underlayer film. The underlayer film is strippable in alkaline water, without causing damage to ion-implanted Si substrates or SiO2 substrates.

  在光刻技术中，一种由包含羟基香豆素递归单元的酚醛树脂组成的组合物可用于形成光刻胶底层膜。该底层膜可在碱水中剥离，而不会对离子注入硅基底或二氧化硅基底造成损坏。
• [DE] NEUE LEUKOTRIEN-B4-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NEW LEUKOTRIENE-B4 ANTAGONISTS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES LEUCOTRIENES B4, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994004522A1

  公开（公告）日：1994-03-03

  (DE) Die Erfindung betrifft Leukotrien-B4-Antagonisten der Formel (I), worin n eine ganze Zahl von 2 bis 5; X eine direkte Bindung, 1 bis 6 Methyleneinheiten, ein ortho-, meta- oder para-substituierter Phenylring oder ein meta- oder para-substituierter Pyridinring; Y eine Bindung zu einem Wasserstoffatom und gleichzeitig zu einer Hydroxygruppe, ein doppelt gebundenes Sauerstoffatom oder -O-CH2-CH2-O-; R1 und R2 den Rest OH, -O-(C1-C4)-Alkyl, O-(C3-C6)-Cycloalkyl, -O-(C6-C10)-Aryl, -O-(C7-C12)-Aralkyl, O-(CH2)-CO-(C6-C10)-Aryl oder den Rest NHR3 mit R3 in der Bedeutung Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl oder (C7-C12)-Aralkyl darstellen sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Basen und deren Cyclodextrinclathrate.(EN) Antagonists of the leukotrienes-B4 have formula (I), in which n is an integer between 2 and 5, X is a direct bond, 1 to 6 methylene units, an ortho-, meta- or para-substituted phenyl ring or a meta- or para-substituted pyridin ring; Y is a bond to a hydrogen atom and at the same time to a hydroxy group, an oxygen atom with a double bond or -O-CH2-CH2-O-; R1 and R2 stand for the rest OH, -O-(C1-C4)-alkyl, O-(C3-C6)-cycloalkyl, -O-(C6-C10)-aryl, -O-(C7-C12)-aralkyl, O-(CH2)-CO-(C6-C10)-aryl or the residue NHR3, in which R3 stands for hydrogen, (C1-C4)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl or (C7-C12)-aralkyl. Also disclosed are the salts of said antagonists with physiologically tolerable bases and their cyclodextrin clathrates.(FR) Des antagonistes des leucotriènes B4 ont la formule (I), dans laquelle n est un nombre entier entre 2 et 5, X est une liaison directe, 1 à 6 unités de méthylène, un cycle phényle substitué en ortho, méta ou para ou un cycle pyridine substitué en méta ou para; Y est une liaison avec un atome d'hydrogène et en même temps avec un groupe hydroxyle, un atome d'oxygène doublement lié ou -O-CH2-CH2-O-; R1 et R2 désignent le résidu OH, -O-(C1-C4)-alkyle, O-(C3-C6)-cycloalkyle, -O-(C6-C10)-aryle, -O-(C7-C12)-aralkyle, O-(CH2)-CO-(C6-C10)-aryle ou le résidu NHR3, où R3 désigne hydrogène, (C1-C4)-alkyle, (C3-C6)-cycloalkyle ou (C7-C12)-aralkyle. L'invention concerne également les sels de ces antagonistes avec des bases physiologiquement tolérables et leurs clathrates de cyclodextrine.

  此发明涉及Leukotrien-B4的抗竞争性拮抗剂，其化学式为(I)，其中n为整数，取值范围为2至5；X表示直接键合，由1至6个甲ylene单元构成的基团，或者带有正位、间位或对位取代基的苯环，或带有对位或间位取代基的吡啶环；Y表示与一个氢原子键合，同时与一个羟基、氧原子双键或-O-CH2-CH2-O-羟基相连；R1和R2分别表示羟基、-(C1-C4)-烷基氧基、-(C3-C6)-环烷基氧基、-(C6-C10)-苯基氧基、-(C7-C12)-联苯基氧基、-CH2-羰基-(C6-C10)-苯基氧基或NHR3基团，其中R3基团表示氢、-(C1-C4)-烷基、-(C3-C6)-环烷基或-(C7-C12)-联苯基；其中所述抗竞争性拮抗剂及其与耐受碱的盐，以及它们的环状多糖笼合物也被披露。
• Nogrady et al., Festschrift K. Venkataraman <New York 1962> 227, 230, 231
  作者：Nogrady et al.

  DOI：——

  日期：——