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1-bromo-4-dimethylamino-butan-2-one
1-bromo-4-dimethylamino-butan-2-one | 59552-39-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-dimethylamino-butan-2-one
英文别名
1-Brom-4-dimethylamino-butan-2-on;Brommethyl-(β-dimethylamino-aethyl)-keton;1-bromo-4-dimethylaminobutan-2-one;4-Brom-1-dimethylamino-butan-3-on;1-bromo-4-(dimethylamino)butan-2-one
CAS
59552-39-5
化学式
C
6
H
12
BrNO
mdl
——
分子量
194.071
InChiKey
XKFMHHZOFIFZKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
9
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(二甲氨基)-2-丁酮
1-Dimethylamino-3-butanon
2543-57-9
C
6
H
13
NO
115.175
反应信息
作为反应物:
描述:
1-bromo-4-dimethylamino-butan-2-one
在
barium dihydroxide
作用下, 生成 1,1-dimethyl-3-oxo-pyrrolidinium; bromide
参考文献:
名称:
Mannich; Gollasch, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 267
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-(二甲氨基)-2-丁酮
在
氢溴酸
、
溴
、
溶剂黄146
作用下, 生成
1-bromo-4-dimethylamino-butan-2-one
参考文献:
名称:
2-SUBSTITUTED-4-(2-DIALKYLAMINOETHYL)THIAZOLES
摘要:
DOI:
10.1021/jo01149a042
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Imidazo[1,2-a]pyridines
申请人:
Smith Kline & French Laboratories Limited
公开号:
US03970753A1
公开(公告)日:
1976-07-20
The compounds are imidazo [1,2-a]pyridines which possess activity similar to histamine, in particular, they are agonists of H-1 histamine receptors. A compound of this invention is 2-(2-aminoethyl)imidazo [1,2-a]pyridine.
这些化合物是
咪唑
[1,2-a]
吡啶
,具有类似
组织胺
的活性,特别是它们是H-1
组织胺
受体的激动剂。本发明的一种化合物是2-(2-
氨
基乙基)
咪唑
[1,2-a]
吡啶
。
Magidson; Jui-Chua, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2843,2849; engl. Ausg. S. 2803, 2808
作者:
Magidson、Jui-Chua
DOI:
——
日期:
——
VITALI T.; IMPICCIATORE M.; PLAZZI P. V.; BORDI F.; MORINI G., FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 6, 483-498
作者:
VITALI T.、 IMPICCIATORE M.、 PLAZZI P. V.、 BORDI F.、 MORINI G.
DOI:
——
日期:
——
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