<3β,8aβ(E)>-8-<<8a-<4-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-3-methyl-2-butenyl>octahydro-1,4-dioxopyrrolo<1,2-a>-pyrazin-3-yl>methyl>-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H,10H-<1,4>dioxepino<2,3-g>indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <3β,8aβ(E)>-8-<<8a-<4-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-3-methyl-2-butenyl>octahydro-1,4-dioxopyrrolo<1,2-a>-pyrazin-3-yl>methyl>-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H,10H-<1,4>dioxepino<2,3-g>indole
• 英文别名: (3R,8aR)-3-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-dimethyl-3,10-dihydro-2H-[1,4]dioxepino[2,3-g]indol-8-yl]methyl]-8a-[(E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylbut-2-enyl]-3,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• 化学式: C₄₈H₆₅N₃O₆Si₂
• 分子量: 836.232
• InChiKey: BOZDHQJRCVSKLC-BHUHVZFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3β,8aβ(E)>-8-<<8a-<4-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-3-methyl-2-butenyl>octahydro-1,4-dioxopyrrolo<1,2-a>-pyrazin-3-yl>methyl>-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H,10H-<1,4>dioxepino<2,3-g>indole 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 <3β,8aβ(E)>-1,1-dimethylethyl 8-<<3,4,6,7,8,8a-hexahydro-8a-<4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl>-1-methoxy-4-oxopyrrolo<1,2-a>-pyrazin-3-yl>methyl>-3,4-dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2H,10H-<1,4>dioxepino<2,3-g>indole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Paraherquamide B⊥的立体控制全合成

  摘要：

  描述了 (+)-paraherquamide B 的收敛立体控制、不对称全合成。该合成的主要特征包括 (1) 一种改进的程序，可将未受保护的羟吲哚还原为吲哚；(2) Somei/Kametani偶联反应的复杂应用；(3) 高产且完全立体控制的分子内SN2'环化反应，构建了核心的双环[2.2.2]环系统；(4) 温和的 Pd(II) 介导的环化反应，构建复杂的四氢咔唑；(5) 在无阻仲内酰胺存在下，利用反应性更强的仲内酰胺与三乙基铝的预配位，化学选择性还原高度受阻的叔内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ja952666c
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H,10H-<1,4>dioxepino<2,3-g>indole 在 六甲基磷酰三胺 、 三丁基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 <3β,8aβ(E)>-8-<<8a-<4-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-3-methyl-2-butenyl>octahydro-1,4-dioxopyrrolo<1,2-a>-pyrazin-3-yl>methyl>-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H,10H-<1,4>dioxepino<2,3-g>indole
  参考文献：
  名称：

  (+)-Paraherquamide B⊥的立体控制全合成

  摘要：

  描述了 (+)-paraherquamide B 的收敛立体控制、不对称全合成。该合成的主要特征包括 (1) 一种改进的程序，可将未受保护的羟吲哚还原为吲哚；(2) Somei/Kametani偶联反应的复杂应用；(3) 高产且完全立体控制的分子内SN2'环化反应，构建了核心的双环[2.2.2]环系统；(4) 温和的 Pd(II) 介导的环化反应，构建复杂的四氢咔唑；(5) 在无阻仲内酰胺存在下，利用反应性更强的仲内酰胺与三乙基铝的预配位，化学选择性还原高度受阻的叔内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ja952666c

文献信息

• Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-Paraherquamide B
  作者：Timothy D. Cushing、Juan F. Sanz-Cervera、Robert M. Williams

  DOI：10.1021/ja952666c

  日期：1996.1.1

  convergent stereocontrolled, asymmetric total synthesis of (+)-paraherquamide B is described. Key features of this synthesis include (1) an improved procedure to effect reduction of unprotected oxindoles to indoles; (2) a complex application of the Somei/Kametani coupling reaction; (3) a high-yielding and entirely stereocontrolled intramolecular SN2‘ cyclization reaction that constructs the core bicyclo[2

  描述了 (+)-paraherquamide B 的收敛立体控制、不对称全合成。该合成的主要特征包括 (1) 一种改进的程序，可将未受保护的羟吲哚还原为吲哚；(2) Somei/Kametani偶联反应的复杂应用；(3) 高产且完全立体控制的分子内SN2'环化反应，构建了核心的双环[2.2.2]环系统；(4) 温和的 Pd(II) 介导的环化反应，构建复杂的四氢咔唑；(5) 在无阻仲内酰胺存在下，利用反应性更强的仲内酰胺与三乙基铝的预配位，化学选择性还原高度受阻的叔内酰胺。