[(1S,2S,4S)-4-((S)-1-苄基氨基甲酰基-2-甲基丙基氨基甲酰基)-1-苄氧基甲基-2-羟基-5-甲基己基]-氨基甲酸叔丁酯 | 1056674-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 中文名称: [(1S,2S,4S)-4-((S)-1-苄基氨基甲酰基-2-甲基丙基氨基甲酰基)-1-苄氧基甲基-2-羟基-5-甲基己基]-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: [(1S,2S,4S)-4-((S)-1-benzylcarbamoyl-2-methylpropylcarbamoyl)-1-benzyloxymethyl-2-hydroxy-5-methylhexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1056674-68-0
• 化学式: C₃₃H₄₉N₃O₆
• 分子量: 583.769
• InChiKey: BTUZMYNAWPBNQU-DZUOILHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  125.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,4S)-4-((S)-1-苄基氨基甲酰基-2-甲基丙基氨基甲酰基)-1-苄氧基甲基-2-羟基-5-甲基己基]-氨基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 acetic acid (1S,3S)-3-((S)-1-benzylcarbamoyl-2-methylpropylcarbamoyl)-1-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-ethyl)-4-methylpentyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107365

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(benzyloxy)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)ethyl trifluoromethanesulfonate 在 palladium, 5% on calcium carbonate, poisoned with lead 2-羟基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 [(1S,2S,4S)-4-((S)-1-苄基氨基甲酰基-2-甲基丙基氨基甲酰基)-1-苄氧基甲基-2-羟基-5-甲基己基]-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107365

  摘要：

  公开号：