(R)-2-(benzyloxy)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)ethyl trifluoromethanesulfonate | 1056681-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(benzyloxy)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)ethyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1056681-24-3
• 化学式: C₁₇H₂₁F₃O₆S
• 分子量: 410.411
• InChiKey: FRHVFEWUQNTUJN-SOUVJXGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(benzyloxy)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)ethyl trifluoromethanesulfonate 在 palladium, 5% on calcium carbonate, poisoned with lead 2-羟基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 (4S,7S,9S,10S)-10-((benzyloxy)methyl)-4,7-diisopropyl-14,14-dimethyl-3,6,12-trioxo-1-phenyl-13-oxa-2,5,11-triazapentadecan-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107365

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 吡啶 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (R)-2-(benzyloxy)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)ethyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107365

  摘要：

  公开号：