2,6-dimethyl-hept-4t-en-3-one | 18402-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-hept-4t-en-3-one
• 英文别名: 2,6-dimethyl-hept-4-en-3-one；α.α-Dimethyl-α'-isobutyliden-aceton；2.6-Dimethyl-hepren-(3)-on-(5)；2,6-Dimethyl-hept-4-en-3-on；4-Hepten-3-one, 2,6-dimethyl-；(E)-2,6-dimethylhept-4-en-3-one
• CAS: 18402-85-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FXHCGFPVKLZHCE-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-hept-4t-en-3-one 在 sodium amide 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,8-dimethyl-5-isopropylidenenona-1,6-diene-3-yne
  参考文献：
  名称：

  高度取代的共轭三烯炔的通用和方便合成

  摘要：

  描述了一种方便合成高度取代的非线性共轭三烯炔。我们的策略涉及容易获得的硫代磷酸盐与二烯的钠衍生物的反应，其中形成新的单碳-碳键和双碳-碳键。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38078
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰基米氏酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 31.25h， 生成 2,6-dimethyl-hept-4t-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Grayson, David H.; Tuite, Mathew R. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2137 - 2142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• DNA-BINDING POLYMERS
  申请人：Dervan Peter B.

  公开号：US20090155202A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Methods and compositions are provided for forming complexes between dsDNA and novel DNA-binding polymers comprising N-terminal thiophene-containing moieties which exhibit selectivity for T-A base pairs. By appropriate choice of target sequences and DNA-binding polymers, complexes comprising polymer-DNA are obtained with high association constants. The formation of complexes can be used for identification of specific dsDNA sequences, for inhibiting gene transcription, and as a therapeutic for inhibiting proliferation of undesired cells or modulation of expression of specific genes.

  提供了一种形成双链DNA与含有N-末端噻吩基团的新型DNA结合聚合物之间的复合物的方法和组合物，这些聚合物对T-A碱基对具有选择性。通过适当选择目标序列和DNA结合聚合物，可以获得具有高结合常数的聚合物-DNA复合物。这些复合物的形成可用于特定双链DNA序列的识别，用于抑制基因转录，以及作为抑制不需要的细胞增殖或调控特定基因表达的治疗方法。
• Intramolecular activation of aromatic C–H bonds at tantalum(V) metal centers: evaluating cyclometallation ‘resistant’ and ‘immune’ aryloxide ligation
  作者：Jonathan S. Vilardo、Mark A. Lockwood、Linda G. Hanson、Janet R. Clark、Bernardeta C. Parkin、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/a702325a

  日期：——

  The trichloride compounds [Ta(OC 6 HPh 2 -2,6-R 2 -3,5)Cl 3 ] (1: R = H a, Ph b, Me c, Pr i d or Bu t e) have been obtained by treating [Ta 2 Cl 10 ] with the corresponding 3,5-disubstituted-2,6-diphenylphenols Ia–Ie. The solid-state structures of 1c and 1d show a square-pyramidal structure with an axial aryloxide ligand. The reaction of 1 with LiCH 2 SiMe 3 (3 equivalents) led to the isolation of the tris(alkyls) [Ta(OC 6 HPh 2 -2,6-R 2 -3,5) 2 (CH 2 SiMe 3 ) 3 ] (4a–4d) except in the case of the 3,5-di-tert-butyl derivative 1e which generated the alkylidene compound [Ta(OC 6 H 3 Ph 2 -2,6-Bu t -3,5) 2 (CHSiMe 3 )(CH 2 SiMe 3 )] 6e. The alkylidenes 6a–6d can be produced by photolysis of the corresponding tris(alkyls) 4a–4d. The alkylidenes 6a–6d undergo intramolecular cyclometallation of the aryloxide ligand (addition of an aromatic C–H bond to the tantalum alkylidene) at a rate which is extremely dependent on the meta substituents on the phenoxide nucleus. Kinetic studies show that conversion of 6a–6d into monometallated 7a–7d is first order with the phenyl, methyl and isopropyl substituents slowing the ring closure down by factors of 20, 90 and 360 respectively. The tert-butyl substituent completely shuts down cyclometallation of the adjacent phenyl ring. It is argued that bulky substituents inhibit rotation of the ortho-phenyl ring into a conformation necessary for C–H bond activation. Structural analysis of the torsion angles between ortho-phenyl and phenoxy rings has been carried out. The use of 1 H NMR chemical shifts has been demonstrated to be a valuable tool to probe the average conformations adopted in solution.

  通过将[Ta 2 Cl 10 ]与相应的 3,5-二取代-2,6-二苯基酚 IaâIe 处理，得到了三氯化物[Ta(OC 6 HPh 2 -2,6-R 2 -3,5)Cl 3 ]（1：R = H a、Ph b、Me c、Pr i d 或 Bu t e）。1c 和 1d 的固态结构显示出一种带有轴向芳氧基配体的方阵结构。1 与 LiCH 2 SiMe 3（3 个等价物）反应，分离出三（烷基）[Ta(OC 6 HPh 2 -2,6-R 2 -3,5) 2 (CH 2 SiMe 3 ) 3 ]（4aâ4d），但 3,5-二叔丁基衍生物 1e 除外，它生成了亚烷基化合物 [Ta(OC 6 H 3 Ph 2 -2,6-Bu t -3,5) 2 (CHSiMe 3 )(CH 2 SiMe 3 )] 6e。6e.通过光解相应的三烷基 4aâ4d 可以制得亚烷基 6aâ6d。亚烷基 6aâ6d 会发生芳氧基配体的分子内环金属化反应（在钽亚烷基上添加一个芳香族 CâH 键），反应速度与氧化酚核上的元取代基密切相关。动力学研究表明，6aâ6d 转化为单金属化 7aâ7d 的过程是一阶的，苯基、甲基和异丙基取代基会使闭环速度分别减慢 20、90 和 360 倍。叔丁基取代基完全阻止了邻近苯基环的环金属化。有观点认为，笨重的取代基抑制了正苯基环旋转到 CâH 键活化所需的构象。研究人员对正苯基环和苯氧环之间的扭转角进行了结构分析，结果表明，使用 1 H NMR 化学位移是探测溶液中平均构象的重要工具。
• Modulators of Cellular Adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20110124625A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供了具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞粘附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：US20140051675A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1的描述如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞黏附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。

表征谱图