5-氯-1H-吲唑-3-甲醛 | 102735-84-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-氯-1H-吲唑-3-甲醛
• 中文别名: 5-氯-3-醛基-1H-吲唑
• 英文名称: 5-chloro-1H-indazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-2H-indazole-3-carbaldehyde
• CAS: 102735-84-2
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• mdl: MFCD07781535
• 分子量: 180.593
• InChiKey: XQELXOTYHCBYAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1H-吲唑-3-甲醛 在 哌啶 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-5-chloro-2-[(5-chloro-1H-indazol-3-yl)methylene]-6-hydroxy-7-(piperazin-1-ylmethyl)benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2565192B9
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-吲唑甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-氯-1H-吲唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2565192B9

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：DAEGU GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUND

  公开号：WO2021145729A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to a method for preparing a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The method for preparing a biomaterial to which a compound represented by formula 2 is coupled, of the present invention, allows the compound represented by formula 2 to be selectively coupled, in a high yield in a biomaterial, to tyrosine, which is present on the surface of an aqueous solution such that the coupling thereof to amino acids other than tyrosine does not occur and, when only one tyrosine is present, heterogeneous mixtures are not present and the inherent activity of the biomaterial is maintained, and thus the compound can be effectively used as a pharmaceutical composition containing a biomaterial drug as an active ingredient. In addition, the method can selectively functionalize tyrosine, and thus can be effectively used for tyrosine functionalization in a biomaterial.

  本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法，具有选择性功能化酪氨酸的生物材料，以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法，其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料，使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸，且在生物材料中的产率较高，酪氨酸位于水溶液表面，使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联，当只有一个酪氨酸存在时，不会出现异质混合物，同时保持生物材料的固有活性，因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外，该方法可以选择性功能化酪氨酸，因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。
• An optimized procedure for direct access to 1<i>H</i>-indazole-3-carboxaldehyde derivatives by nitrosation of indoles
  作者：Arnaud Chevalier、Abdelaaziz Ouahrouch、Alexandre Arnaud、Thibault Gallavardin、Xavier Franck

  DOI：10.1039/c8ra01546e

  日期：——

  Indazole derivatives are currently drawing more and more attention in medicinal chemistry as kinase inhibitors. 1H-indazole-3-carboxaldehydes are key intermediates to access to a variety of polyfunctionalized 3-substituted indazoles. We report here a general access to this motif, based on the nitrosation of indoles in a slightly acidic environment. These very mild conditions allow the conversion of

  吲唑衍生物目前作为激酶抑制剂在药物化学中越来越受到关注。1 H-吲唑-3-甲醛是获得多种多官能化3-取代吲唑的关键中间体。我们在这里报告了对这个基序的一般访问，基于在微酸性环境中吲哚的亚硝化。这些非常温和的条件允许富电子和缺电子吲哚转化为 1 H-吲唑-3-甲醛。
• Indazole benzimidazole compounds
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20030207883A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Organic compounds having the structure I are provided where the variables have the values described herein. 1 Pharmaceutical formulations and medicaments include the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and may be prepared by mixing the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt of the organic compound with a carrier and water. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation or medicament according to the invention to a patient in need thereof.

  提供具有结构I的有机化合物，其中变量具有所述的值。1药物制剂和药物包括该有机化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体，并可通过将该有机化合物或其药学上可接受的盐与载体和水混合制备。治疗患者的方法包括向需要该药物的患者施用本发明的药物制剂或药物。
• [EN] NEW PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINES INHIBITING H. PYLORI INFECTIONS<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINES INHIBANT LES INFECTIONS PAR H. PYLORI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003002567A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds having the general formula , and pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  具有一般式的化合物，以及含有它们的制药组合物，以及它们在治疗或预防H. pylori感染中的用途。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines inhibiting h. pylori infections
  申请人：——

  公开号：US20040254183A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the general formula 1 and pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  具有通式1的化合物以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防H. pylori感染中的应用。