5-(5-(benzylsulfanyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methyl-2H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(5-(benzylsulfanyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-(5-benzylsulfanyl-1-methylpyrazol-4-yl)-2-methyltetrazole
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆S
• 分子量: 286.36
• InChiKey: ASMMZAWKIFEJKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-(benzylsulfanyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methyl-2H-tetrazole 在 氨 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-甲基-4-(2-甲基-2H-四氮唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF PREPARATION OF AZIMSULFURON
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AZIMSULFURON

  摘要：

  本公开提供了制备阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物的方法。该方法涉及使用具有化学式I的化合物（应在此处插入化学式I）与水杨酸或甲酸和氯气或次氯酸钠在氯化溶剂（如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷）中，在氯化溶剂中的氯化氢的存在下处理，或者与水杨酸和N-氯琥珀酰亚胺或过氧化氢在环氧乙醚（如四氢呋喃、1,4-二噁烷）中的氯化氢的存在下处理，以获得1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰氯；将磺酰氯转化为磺酰胺，并将磺酰胺与苯基(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酸酯处理，以获得阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物。

  公开号：

  WO2014002111A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-吡唑-4-甲腈 在 sodium azide 、 三丁基氯化锡 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(5-(benzylsulfanyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  PROCESS OF PREPARATION OF AZIMSULFURON

  摘要：

  本公开提供了制备阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物的方法。该方法涉及使用具有式I的化合物， 在氯代溶剂（如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷）中，通过在水杨酸或甲酸和氯气或次氯酸钠的存在下，用盐酸处理；或者在水环醚（如四氢呋喃、1,4-二噁烷）中，通过在水杨酸和N-氯琥珀酰亚胺或过氧化氢的存在下，用盐酸处理，以获得1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰氯；将磺酰氯转化为磺酰胺，并将磺酰胺与苯基(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酸酯处理，以获得阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物。

  公开号：

  US20150112063A1

文献信息

• [EN] PROCESS OF PREPARATION OF AZIMSULFURON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AZIMSULFURON
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2014002111A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present disclosure provides process for preparation of azimsulfuron or its salts, isomers, and other derivatives thereof. The process involves treating a compound of formula I, (Formula I should be inserted here.) with aqueous acetic acid or formic acid and chlorine gas or sodium hypochlorite in presence of hydrochloric acid in chlorinated solvents such as dichloromethane, 1,2-dichloroethane or with aqueous acetic acid and N-chlorosuccinimide or hydrogen peroxide in presence of hydrochloric acid in aqueous cyclic ether such as tetrahydrofuran, 1,4-dioxane to obtain 1-methyl-4-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride; converting the sulfonyl chloride to a sulfonamide and treating the sulfonamide with a phenyl(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) carbamate to obtain azimsulfuron or its salts, isomers, and other derivatives thereof.

  本公开提供了制备阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物的方法。该方法涉及使用具有化学式I的化合物（应在此处插入化学式I）与水杨酸或甲酸和氯气或次氯酸钠在氯化溶剂（如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷）中，在氯化溶剂中的氯化氢的存在下处理，或者与水杨酸和N-氯琥珀酰亚胺或过氧化氢在环氧乙醚（如四氢呋喃、1,4-二噁烷）中的氯化氢的存在下处理，以获得1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰氯；将磺酰氯转化为磺酰胺，并将磺酰胺与苯基(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酸酯处理，以获得阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物。
• [EN] SUBSTITUTUED PYRAZOLE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF.<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2014002110A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present disclosure provides a compound of formula I, its derivatives, salts, stereo-isomers, or regio-isomers thereof, useful as intermediates in preparation of sulfonamide or sulfonyl urea growth regulators or herbicides. Formula I The present disclosure further provides a process for preparing compound of formula I, its derivatives, salts, stereo-isomers, or regio-isomers thereof.

  本公开提供了一种公式I的化合物，以及其衍生物、盐、立体异构体或位置异构体，可用作磺胺类或磺酰脲生长调节剂或除草剂的中间体。公式I。本公开还提供了一种制备公式I的化合物，以及其衍生物、盐、立体异构体或位置异构体的方法。
• PROCESS OF PREPARATION OF AZIMSULFURON
  申请人：Rallis India Limited

  公开号：US20150112063A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present disclosure provides process for preparation of azimsulfuron or its salts, isomers, and other derivatives thereof. The process involves treating a compound of formula I, with aqueous acetic acid or formic acid and chlorine gas or sodium hypochlorite in presence of hydrochloric acid in chlorinated solvents such as dichloromethane, 1,2-dichloroethane or with aqueous acetic acid and N-chlorosuccinimide or hydrogen peroxide in presence of hydrochloric acid in aqueous cyclic ether such as tetrahydrofuran, 1,4-dioxane to obtain 1-methyl-4-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride; converting the sulfonyl chloride to a sulfonamide and treating the sulfonamide with a phenyl(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) carbamate to obtain azimsulfuron or its salts, isomers, and other derivatives thereof.

  本公开提供了制备阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物的方法。该方法涉及使用具有式I的化合物， 在氯代溶剂（如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷）中，通过在水杨酸或甲酸和氯气或次氯酸钠的存在下，用盐酸处理；或者在水环醚（如四氢呋喃、1,4-二噁烷）中，通过在水杨酸和N-氯琥珀酰亚胺或过氧化氢的存在下，用盐酸处理，以获得1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰氯；将磺酰氯转化为磺酰胺，并将磺酰胺与苯基(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酸酯处理，以获得阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物。