bis(triphenylstannyl)dodecamethylhexasilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylstannyl)dodecamethylhexasilane
• 化学式: C₄₈H₆₆Si₆Sn₂
• 分子量: 1048.99
• InChiKey: ASMMLHVHCWPOHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylstannyl)dodecamethylhexasilane 在 SnCl₄ 、 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 二甲基(苯基)(三苯基锡烷基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties

  摘要：

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0217
• 作为产物：
  描述：

  1,6-difluoro-dodecamethylhexasilane 、 三苯基氯化锡 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到bis(triphenylstannyl)dodecamethylhexasilane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties

  摘要：

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0217

文献信息

• A CONVENIENT ONE-POT SYNTHESIS OF STANNYLSILANES
  作者：Reinhard Hummeltenberg、Klaus Jurkschat、Frank Uhlig

  DOI：10.1080/10426509708044214

  日期：1997.4.1

  Stannylsilanes were synthesized in high yields by reaction of organotinchlorides with organofluorosilanes and magnesium. The fluorosilanes were prepared in good yields and under mild conditions by reaction of the corresponding chlorosilanes with [n-Bu4N][Ph3SnF2]. All products were characterized by Si-29, Sn-119 NMR spectroscopy and elemental analysis.
• Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties
  作者：Frank Uhlig、Christian Kayser、Ralph Klassen、Uwe Hermann、Lothar Brecker、Markus Schürmann、Karin Ruhland-Senge、Ulrich Englich

  DOI：10.1515/znb-1999-0217

  日期：1999.2.1

  Stannyloligosilanes 1 and 2 with terminal organotin groups are available by reacting alkali metal tri- or diorganostannides with α,ω-dichloro- or difluorosilanes, or by treatment of organochlorostannanes with α,ω-difluorosilanes in the presence of magnesium . Attempts to functionalize the triorganotin derivatives 2 by halogenation reagents did not result in the halogen compounds 5; instead cleavage of silicon-tin bonds is observed. In contrast, reactions of the hydridotin derivatives 1 with CHX₃ (X = Cl, Br) lead to the quantitative formation of the bis(chloro- or bromostannyl)oligosilanes 5. A ll compounds were characterized by NMR, IR, MS and elemental analysis. In addition, the triorganotin compound 2i and the hydridotin species 1b have been characterized by X-ray crystallography.

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。