2,4-diisopropoxyacetophenone | 728911-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-diisopropoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2,4-diisopropoxyphenyl)ethanone；1-[2,4-Di(propan-2-yloxy)phenyl]ethanone
• CAS: 728911-59-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: DBYDQPFKNUOLIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-146 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diisopropoxyacetophenone 在 barium hydroxide octahydrate 、 三氯化硼 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 异甘草素
  参考文献：
  名称：

  Reactivity assessment of chalcones by a kinetic thiol assay

  摘要：

  查耳酮（1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮）和许多其他α,β-不饱和羰基化合物的亲电性质对其生物活性至关重要，而生物活性通常是基于硫醇介导的调节过程。为了更好地预测它们的生物活性，我们开发了一种简单的筛选方法，用于评估噻-迈克尔加成反应的二阶速率常数（k2）。因此，在添加半胱胺后，16 种不同装饰的羟基烷氧基查耳酮的结构-活性关系得以明确。此外，在其他天然存在的 α、β-不饱和羰基化合物中，姜黄素和肉桂醛的 k2 值得到了提高，而肉桂酸或酯类则没有反应或反应非常缓慢。

  DOI：

  10.1039/c2ob27163j
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-diisopropoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Reactivity assessment of chalcones by a kinetic thiol assay

  摘要：

  查耳酮（1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮）和许多其他α,β-不饱和羰基化合物的亲电性质对其生物活性至关重要，而生物活性通常是基于硫醇介导的调节过程。为了更好地预测它们的生物活性，我们开发了一种简单的筛选方法，用于评估噻-迈克尔加成反应的二阶速率常数（k2）。因此，在添加半胱胺后，16 种不同装饰的羟基烷氧基查耳酮的结构-活性关系得以明确。此外，在其他天然存在的 α、β-不饱和羰基化合物中，姜黄素和肉桂醛的 k2 值得到了提高，而肉桂酸或酯类则没有反应或反应非常缓慢。

  DOI：

  10.1039/c2ob27163j

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARATION OF DIARYLPROPANES
  申请人：Nandy Sandip K.

  公开号：US20120245393A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds of structure (I): including stereoisomers, tautomers and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y and Z are as defined herein. Such compounds are useful for the preparation of diarylpropane compounds. Methods for the preparation of compounds of structure (I) are also disclosed, as are methods employing compounds of structure (I) for the preparation of diarylpropanes.

  结构化合物（I）：包括立体异构体、互变异构体及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物可用于制备二苯丙烷化合物。还公开了制备结构化合物（I）的方法，以及使用结构化合物（I）制备二苯丙烷的方法。
• Kwakhurin, a Unique Isoflavone with Rejuvenating Activity from “Kwao Keur”: Further Characterization by 2D-NMR Spectrometry and Synthesis of Triisopropylkwakhurin
  作者：Toshiko Watanabe、Misako Iwasaki、Tsutomu Ishikawa、Sunee Chansakaow、Yoshihiro Higuchi、Satoshi Tahara

  DOI：10.3987/com-04-10060

  日期：——
• US8586799B2
  申请人：——

  公开号：US8586799B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• US9045405B2
  申请人：——

  公开号：US9045405B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARATION OF DIARYLPROPANES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DIARYLPROPANES
  申请人：UNIGEN INC

  公开号：WO2012129260A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds of structure (I): (I) including stereoisomers, tautomers and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, Y and Z are as defined herein. Such compounds are useful for the preparation of diarylpropane compounds. Methods for the preparation of compounds of structure (I) are also disclosed, as are methods employing compounds of structure (I) for the preparation of diarylpropanes.