5-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1798715-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylate；methyl 5-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1798715-16-8
• 化学式: C₅H₅N₃O₄
• 分子量: 171.112
• InChiKey: WIDBAXLHOTZXJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-nitro-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述，特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物，它们的制备，其药学上可接受的盐，它们作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2019137927A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-nitro-4-pyrazolecarboxylic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 2.5h， 生成 5-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 5-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A TETRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUND
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN COMPOSÉ DE TÉTRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE

  摘要：

  该发明涉及一种制药组合物，其在水性介质中为自乳化、自微乳化或自纳米乳化，包括化合物：2-(2,2-二氟丙基)-5-[1-(2-氟-6-甲基苯基)-哌啶-4-基]-7-(2-三氟甲基苯基)-2,4,5,7-四氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-酮以及包括一种或多种亲脂性赋形剂；一种或多种亲水性表面活性剂；以及可选地一种或多种亲水性共溶剂的混合物。该发明还涉及所述化合物的晶型形式，以及其用于制备本发明组合物的用途。该发明还涉及所述组合物的制药用途，用于预防/预防或治疗与C5a水平升高相关的疾病和紊乱以及与C5aR激活有关的病理事件。

  公开号：

  WO2021005101A1

文献信息

• [EN] DNA-PK INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ADN-PK
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：WO2021050059A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure relates to DNA-PK inhibiting compounds and prodrugs thereof that are useful in the treatment of diseases, including cancer. In particular, the compounds sensitise cancers to therapies such as chemotherapy and radiotherapy.

  本公开涉及DNA-PK抑制化合物及其前药，它们可用于治疗包括癌症在内的疾病。特别是，这些化合物能够增强癌症对化疗和放疗等疗法的敏感性。
• N-Acetonylnitropyrazolecarboxylic acids in the selective synthesis of N-acetonyl-3-R-5-nitropyrazolyl-1,2,4-oxadiazoles
  作者：T. E. Khoranyan、P. K. Gushchina、K. Yu. Suponitsky、I. L. Dalinger

  DOI：10.1007/s11172-024-4254-2

  日期：2024.5

  Alkylation of isomeric methyl nitropyrazolecarboxylates with bromoacetone followed by acid hydrolysis gave new N-acetonylnitropyrazolecarboxylic acids. A selective synthesis of 3-R-5-(N-acetonylnitropyrazolyl)-1,2,4-oxadiazoles based on the reaction of nitropyrazolecarboxylic acid chlorides with isomeric amidoximes of nitropyrazoles and aminofurazan was developed. The possibility to introduce the second

  用溴丙酮对异构硝基吡唑甲酸甲酯进行烷基化，然后进行酸水解，得到新的 N-丙酮基硝基吡唑甲酸。基于硝基吡唑甲酰氯与硝基吡唑和氨基呋喃异构体偕胺肟的反应，开发了3-R-5-(N-丙酮基硝基吡唑基)-1,2,4-恶二唑的选择性合成方法。研究了将第二个N-丙酮基引入二(硝基吡唑基)-1,2,4-恶二唑的可能性。