4-氯-3-(5-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)苯胺 | 293737-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯-3-(5-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)苯胺
• 英文名称: 4-chloro-3-(5-chloro-benzooxazol-2-yl)-phenylamine
• 英文别名: 4-chloro-3-(5-chlorobenzoxazol-2-yl)phenylamine；4-Chloro-3-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)aniline
• CAS: 293737-70-9
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD00442260
• 分子量: 279.125
• InChiKey: ZVELTGQXALDYDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-(5-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)苯胺 在 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[4-Chloro-3-(5-chloro-benzooxazol-2-yl)-phenyl]-3-prop-2-ynyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 2-arylbenzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles as inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-β

  摘要：

  2-Arvibenzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles were identified as new classes of potent, isoform specific inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-beta (LPAAT-beta). Effects of selected inhibitors on proliferation of tumor cells in vitro were investigated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.023
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-chloro-5-nitrophenyl)benzoxazole 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 以54%的产率得到4-氯-3-(5-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole LPAAT-B inhibitors and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及苯并噁唑及其用途，用于抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性。该发明还涉及使用所述苯并噁唑治疗癌症的方法。该发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。

  公开号：

  US20020107269A1

文献信息

• [EN] PHTHALIMIDE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES CARBOXYLIQUES PHTALIMIDIQUES
  申请人：OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD

  公开号：WO2003074516A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  The present invention relates to phthalimide carboxylic acid derivatives of formula (I), methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, specifically in the treatment of cancer. (I), wherein X is O or S; R1 is a phthalimide carboxylic acid group of formula (II). R is hydrogen, C1-C6 alkyl, aryl or C1-C3 alkylaryl and R2, R3 and R4 represent various substituents.

  本发明涉及公式（I）的邻苯二甲酰亚胺羧酸衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学中的应用，具体用于癌症治疗。在公式（I）中，X为O或S；R1为公式（II）的邻苯二甲酰亚胺羧酸基团。R为氢、C1-C6烷基、芳基或C1-C3烷基芳基，R2、R3和R4代表各种取代基。
• Benzoxazole LPAAT-B inhibitors and uses thereof
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20020107269A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The invention relates to benzoxazoles and the use thereof to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity. The invention further relates to methods of treating cancer using said benzoxazoles. The invention also relates to methods for screening for LPAAT-&bgr; activity.

  该发明涉及苯并噁唑及其用途，用于抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性。该发明还涉及使用所述苯并噁唑治疗癌症的方法。该发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。
• Phthalimide carboxylic acid derivatives
  申请人：Courtney Martin Stephen

  公开号：US20050203153A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to phthalimide carboxylic acid derivatives of formula (I), methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, specifically in the treatment of cancer. (I), wherein X is O or S; R 1 is a phthalimide carboxylic acid group of formula (II). R is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, aryl or C 1 -C 3 alkylaryl and R 2 , R 3 and R 4 represent various substituents.

  本发明涉及公式（I）的邻苯二甲酰亚胺羧酸衍生物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途，特别是在癌症治疗中。其中，X为O或S；R1是公式（II）的邻苯二甲酰亚胺羧酸基团。R为氢，C1-C6烷基，芳基或C1-C3烷基芳基，而R2，R3和R4代表各种取代基。
• Benzoxazoles Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20090258917A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  There is provided the use of a compound of formula I, wherein Y, W 1 to W 4 , Z 1 to Z 4 and R have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  本发明提供了使用式I的化合物及其药学上可接受的盐的制备药物，用于治疗需要或希望抑制MAPEG家族成员活性的疾病，尤其是治疗炎症。其中，Y，W1至W4，Z1至Z4和R的含义详见说明书。
• WO2007/42816
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——