4-氯-3-(5-甲基-1,3-苯并恶唑-2-基)苯胺 | 190436-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯-3-(5-甲基-1,3-苯并恶唑-2-基)苯胺
• 英文名称: 4-chloro-3-(5-methylbenzoxazol-2-yl)phenylamine
• 英文别名: 2-(5-amino-2-chlorophenyl)-5-methylbenzooxazole；4-Chloro-3-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)aniline
• CAS: 190436-96-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD00442245
• 分子量: 258.707
• InChiKey: FIGIRGARTKWPOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-(5-甲基-1,3-苯并恶唑-2-基)苯胺 以 丙酰氯 为溶剂， 以62%的产率得到2-(2-chloro-5-propionamidophenyl)-5-methylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole LPAAT-B inhibitors and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及苯并噁唑及其用途，用于抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性。该发明还涉及使用所述苯并噁唑治疗癌症的方法。该发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。

  公开号：

  US20020107269A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-5-methylbenzooxazole 以90%的产率得到4-氯-3-(5-甲基-1,3-苯并恶唑-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole LPAAT-B inhibitors and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及苯并噁唑及其用途，用于抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性。该发明还涉及使用所述苯并噁唑治疗癌症的方法。该发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。

  公开号：

  US20020107269A1

文献信息

• Benzoxazoles Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20090258917A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  There is provided the use of a compound of formula I, wherein Y, W 1 to W 4 , Z 1 to Z 4 and R have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  本发明提供了使用式I的化合物及其药学上可接受的盐的制备药物，用于治疗需要或希望抑制MAPEG家族成员活性的疾病，尤其是治疗炎症。其中，Y，W1至W4，Z1至Z4和R的含义详见说明书。
• Synthesis and SAR of 2-arylbenzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles as inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-β
  作者：Baoqing Gong、Feng Hong、Cory Kohm、Lynn Bonham、Peter Klein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.023

  日期：2004.3

  2-Arvibenzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles were identified as new classes of potent, isoform specific inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-beta (LPAAT-beta). Effects of selected inhibitors on proliferation of tumor cells in vitro were investigated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/42816
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZOXAZOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP1933834A1

  公开（公告）日：2008-06-25
• [EN] BENZOXAZOLE LPAAT- beta INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS BENZOXAZOLES DE LPAAT- DOLLAR G(B) ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：BONHAM LYNN

  公开号：WO2002036580A2

  公开（公告）日：2002-05-10

  The invention relates to benzoxazoles of the following Formula, wherein the variables are defined in the claims and the use thereof to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity. The invention further relates to methods of treating cancer using said benzoxazoles. The invention also relates to methods for screening to LPAAT-β activitiy.