ethyl 4,4-dimethyl-2-oxopentanoate | 929879-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4,4-dimethyl-2-oxopentanoate
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-oxopentanoic acid ethyl ester；ethyl 3-(S-t-butyl)pyruvate
• CAS: 929879-70-9
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: XEQCXXLHYGYKLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4-dimethyl-2-oxopentanoate 、 3-氧代-3-肼基丙酸乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到2-[(2-ethoxycarbonyl-acetyl)-hydrazono]-4,4-dimethyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82725

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 neopentylzinc(II) iodide 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到ethyl 4,4-dimethyl-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters

  摘要：

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990823
• 作为试剂：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 neopentylzinc(II) iodide 在 碘化亚铜 氮气 、 氯化铵 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 水 、 crude residue 、 硅 、 ethyl 4,4-dimethyl-2-oxopentanoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the desired product, 4,4-Dimethyl-2-oxo-pentanoic acid ethyl ester的产率得到ethyl 4,4-dimethyl-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone compounds

  摘要：

  这项发明涉及吡啶并咪唑酮化合物以及包含这些化合物的药物组合物，这些化合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。

  公开号：

  US20080275032A1

文献信息

• Efficient synthesis of 2,6-disubstituted-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl esters
  作者：Douglas E. Murphy、Peter S. Dragovich、Benjamin K. Ayida、Thomas M. Bertolini、Lian-Sheng Li、Frank Ruebsam、Nebojsa S. Stankovic、Zhongxiang Sun、Jingjing Zhao、Yuefen Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.187

  日期：2008.1

  boxylic acid ethyl esters (6-substituted-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic acid ethyl esters). These compounds are shown to undergo selective alkylation at the 2-position in moderate to good yields (19–77%) to afford 2,6-disubstituted-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl esters (2,6-disubstituted-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic acid ethyl esters).

  描述了用于制备6-取代的5-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸乙酯（6-取代的-5-羟基-3（2 H）-哒嗪酮-4-羧酸乙酯）。这些化合物显示在2位发生选择性烷基化，产率中等至良好（19-77％），可提供2,6-二取代的-5-羟基-3-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸乙酯（2，6-二取代-5-羟基-3（2 H）-哒嗪酮-4-羧酸乙酯）。
• PYRAZOLO-PYRIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：DeMeese Jason

  公开号：US20110130406A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。
• Microbiocidally active benzoxaboroles
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US10040806B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Compounds of formula (I) are as defined in the claims, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  式（I）化合物如权利要求书中所定义，它们在控制和/或预防植物微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法中的用途，以及这些化合物的制备工艺。
• INDOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0544819A1

  公开（公告）日：1993-06-09
• EP0544819A4
  申请人：——

  公开号：EP0544819A4

  公开（公告）日：1993-10-20